erythro-α-1-(2-oxocyclopentyl)-2-<4-endo-t-butyldimethylsilyloxy-5-exo-(3-t-butyldimethylsilyloxyoct-1-enyl)cyclopent-2-enyl>ethanol | 80282-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: erythro-α-1-(2-oxocyclopentyl)-2-<4-endo-t-butyldimethylsilyloxy-5-exo-(3-t-butyldimethylsilyloxyoct-1-enyl)cyclopent-2-enyl>ethanol
• 英文别名: erythro-α-1-(2-oxocyclopentyl)-2-[4-endo-t-butyldimethylsilyloxy-5-exo-(3-t-butyldimethylsilyloxyoct-1-enyl)cyclopent-2-enyl]ethanol
• CAS: 80282-38-8；80300-70-5；80300-71-6；80300-72-7；80300-77-2；80300-78-3；80300-79-4；80300-80-7
• 化学式: C₃₂H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 564.997
• InChiKey: KKDPSYIDGCPPRN-BQCFCMSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮锂烯醇化物 、 2-Cyclopentene-1-acetaldehyde,4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-octenyl]- 生成 threo-α-1-(2-oxocyclopentyl)-2-<4-endo-t-butyldimethylsilyloxy-5-exo-(3-t-butyldimethylsilyloxyoct-1-enyl)cyclopent-2-enyl>ethanol 、 erythro-α-1-(2-oxocyclopentyl)-2-<4-endo-t-butyldimethylsilyloxy-5-exo-(3-t-butyldimethylsilyloxyoct-1-enyl)cyclopent-2-enyl>ethanol 、 erythro-β-1-(2-oxocyclopentyl)-2-<4-endo-t-butyldimethylsilyloxy-5-exo-(3-t-butyldimethylsilyloxyoct-1-enyl)cyclopent-2-enyl>ethanol 、 threo-β-1-(2-oxocyclopentyl)-2-<4-endo-t-butyldimethylsilyloxy-5-exo-(3-t-butyldimethylsilyloxyoct-1-enyl)cyclopent-2-enyl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-prostaglandin I₂methyl ester and (±)-15-epi-prostaglandin I₂methyl ester

  摘要：

  已制备出前列环素(前列腺素I2)甲酯；关键步骤是环戊酮烯醇化物和环戊烯基乙醛衍生物 (4) 之间的羟醛反应。

  DOI：

  10.1039/c39810000922

文献信息

• Baxter, Anthony D.; Roberts, Stanley M.; Wakefield, Basil J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1809 - 1812
  作者：Baxter, Anthony D.、Roberts, Stanley M.、Wakefield, Basil J.、Woolley, Geoffrey T.、Newton, Roger F.

  DOI：——

  日期：——