1-((S)-2-benzyloxycarbonylaminopropyl)-1H-furo[2,3-g]indazole-7-carboxylic acid | 853921-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-((S)-2-benzyloxycarbonylaminopropyl)-1H-furo[2,3-g]indazole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]furo[2,3-g]indazole-7-carboxylic acid
• CAS: 853921-77-4
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₅
• 分子量: 393.399
• InChiKey: ZUTQLULAQYVOJG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((S)-2-benzyloxycarbonylaminopropyl)-1H-furo[2,3-g]indazole-7-carboxylic acid 在 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到[(S)-2-(7-carbamoyl-furo[2,3-g]indazol-1-yl)-1-methylethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FURO[2,3-G] INDAZOLES FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA
  [FR] FURO[2,3-G] INDAZOLES SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DU GLAUCOME

  摘要：

  本文披露了用于降低眼内压和治疗青光眼的取代呋喃[2,3-g]吲哚的方法。

  公开号：

  WO2005053688A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((S)-2-benzyloxycarbonylaminopropyl)-1H-furo[2,3-g]indazole-7-carboxylic acid benzyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到1-((S)-2-benzyloxycarbonylaminopropyl)-1H-furo[2,3-g]indazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FURO[2,3-G] INDAZOLES FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA
  [FR] FURO[2,3-G] INDAZOLES SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DU GLAUCOME

  摘要：

  本文披露了用于降低眼内压和治疗青光眼的取代呋喃[2,3-g]吲哚的方法。

  公开号：

  WO2005053688A1

文献信息

• SUBSTITUTED FURO[2,3-g]INDAZOLES FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA
  申请人：Dantanarayana Anura P.

  公开号：US20090012291A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Substituted furo[2,3-g]indazoles for lowering intraocular pressure and treating glaucoma are disclosed.

  本发明揭示了用于降低眼内压和治疗青光眼的替代呋喃[2，3-g]吲唑。
• Substituted furo[2,3-g]indazoles for the treatment of glaucoma
  申请人：Dantanarayana Anura P.

  公开号：US20070135430A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Substituted furo[2,3-g]indazoles for lowering intraocular pressure and treating glaucoma are disclosed.

  本发明揭示了用于降低眼压和治疗青光眼的取代呋喃[2,3-g]吲哚类化合物。
• US7476687B2
  申请人：——

  公开号：US7476687B2

  公开（公告）日：2009-01-13