tert-butyl 4-(2-nitrophenylcarbonylamino)piperidine-1-carboxylate | 1043962-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-nitrophenylcarbonylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(2-nitrobenzamido)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(2-nitrobenzoyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1043962-60-2
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 349.387
• InChiKey: IFJRRZRDPLRESI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-nitrophenylcarbonylamino)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-nitro-N-piperidin-4-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  结构和化学见解激酶Akt的蛋白质的共价变构抑制†

  摘要：

  Ser / Thr激酶Akt（蛋白激酶B / PKB）是细胞信号转导途径中的主要开关。它的下游信号传导影响细胞增殖，细胞生长和凋亡，使Akt成为重要的药物靶标。Akt的独特激活机制涉及其N末端pleckstrin同源性（PH）和激酶结构域的相对方向的变化，并使该激酶适合于高度特异性的变构调节。在这里，我们介绍了与全长Akt复合的共价-构构域间抑制剂的独特晶体结构，并报告了这些创新抑制剂的重点文库的基于结构的设计，合成，生物学和药理学评估。

  DOI：

  10.1039/c8sc05212c
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-nitrophenylcarbonylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  结构和化学见解激酶Akt的蛋白质的共价变构抑制†

  摘要：

  Ser / Thr激酶Akt（蛋白激酶B / PKB）是细胞信号转导途径中的主要开关。它的下游信号传导影响细胞增殖，细胞生长和凋亡，使Akt成为重要的药物靶标。Akt的独特激活机制涉及其N末端pleckstrin同源性（PH）和激酶结构域的相对方向的变化，并使该激酶适合于高度特异性的变构调节。在这里，我们介绍了与全长Akt复合的共价-构构域间抑制剂的独特晶体结构，并报告了这些创新抑制剂的重点文库的基于结构的设计，合成，生物学和药理学评估。

  DOI：

  10.1039/c8sc05212c