| 123994-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 123994-41-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: ZEJSQDDTYNMPCH-ULQDDVLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)naphthalen-2-yl)ethan-1-one 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脱芳级联光催化：通过催化剂选择性能量转移的发散合成

  摘要：

  描述了脱芳基级联光催化作为复杂分子合成策略的发现和应用。可见光吸收光敏剂用于（依次）激活 1-萘酚衍生的芳烃前体，通过催化剂选择性能量转移发散形成两种不同的多环分子支架。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03302

文献信息

• Enantioselective Intramolecular <i>ortho</i> Photocycloaddition Reactions of 2‐Acetonaphthones
  作者：Peng Yan、Simone Stegbauer、Qinqin Wu、Elena Kolodzeiski、Christopher J. Stein、Ping Lu、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/anie.202318126

  日期：2024.3.22

  The intramolecular ortho photocycloaddition of 2-acetonaphthones has been achieved with high enantioselectivity. The catalytic use of a chiral Lewis acid was critical for the success of the reaction and its mode of action has been elucidated by mechanistic experiments and calculations. The primary photocycloaddition products underwent photochemically or thermally a variety of consecutive reactions

  2-丙酮萘的分子内邻位光环加成反应具有高对映选择性。手性路易斯酸的催化使用对于反应的成功至关重要，其作用模式已通过机械实验和计算得到阐明。初级光环加成产物经历光化学或热的各种连续反应。
• Intramolecular triplet state cyclization of but-3-enoxyacetonaphthones
  作者：Peter J. Wagner、Masami Sakamoto

  DOI：10.1021/ja00208a033

  日期：1989.12