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N-[1-(2-chlorophenyl)ethyl]-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide | 1207612-30-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[1-(2-chlorophenyl)ethyl]-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide
英文别名
N-[1-(2-chlorophenyl)ethyl]-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxamide
N-[1-(2-chlorophenyl)ethyl]-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide化学式
CAS
1207612-30-3
化学式
C21H21ClN4O
mdl
——
分子量
380.877
InChiKey
SQGGVRSHKGZKPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Phosphodiesterase 4 inhibitors
    申请人:Dunn F. Robert
    公开号:US20070254913A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.
    选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰(rolipram)等化合物相比,这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用,并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。
  • COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:Vasudevan Anil
    公开号:US20100035919A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein A, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are defined in the specification. Compositions including the compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using the compositions are also described.
    本文披露了式(I)的化合物或其药用可接受的盐,其中A、X1、X2、R1、R2、R3、m、n和p在规范中有定义。还描述了包括这些化合物的组合物,这些组合物可用于抑制Rho激酶(ROCK),并描述了使用这些组合物的方法。
  • PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
    申请人:Hopper Allen
    公开号:US20090221661A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.
    选择性PDE4抑制是由芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与如Rolipram等化合物相比,这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用,并且在抑制其他类别的PDE方面表现出选择性。
  • US7226930B2
    申请人:——
    公开号:US7226930B2
    公开(公告)日:2007-06-05
  • US7432266B2
    申请人:——
    公开号:US7432266B2
    公开(公告)日:2008-10-07
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