4-(naphthalene-2-ylmethyl)piperidin-4-amine | 956460-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(naphthalene-2-ylmethyl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 4-(naphthalen-2-ylmethyl)piperidin-4-amine
• CAS: 956460-66-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: NUGFGAMPQRCPEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 、 4-(naphthalene-2-ylmethyl)piperidin-4-amine 生成 4-(naphthalen-2-ylmethyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了公式(I)的化合物： 或其盐、溶剂合物、互变异构体或N-氧化物，其中J1-J2为CH═CH，N═CH，CH═N，HN-C（O）或CH2CO；T为N或CH，GP如权利要求所定义。这些化合物具有作为PKA和PKB激酶抑制剂的活性，并可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100016340A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₅H₃₆N₂O₃S 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(naphthalene-2-ylmethyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现 4-Amino-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamides 作为蛋白激酶 B (Akt) 的选择性口服活性抑制剂

  摘要：

  蛋白激酶 B（PKB 或 Akt）是调节生长和存活的细胞内信号通路的重要组成部分。通过 PKB 的信号传导在癌症中经常失调，因此 PKB 抑制剂具有作为抗肿瘤剂的潜力。一系列 4-benzyl-1-(7 H -pyrrolo[2,3 - d ]pyrimidin-4-yl)piperidin-4- amines中亲脂取代的优化提供了 ATP 竞争性的纳摩尔抑制剂，具有高达 150-与密切相关的激酶 PKA 相比，PKB 抑制的选择性倍数。尽管在细胞检测中具有活性，但含有 4-amino-4-benzylpiperidines 的化合物在体内进行代谢，导致快速清除和低口服生物利用度。哌啶和亲脂取代基之间的连接基团的变化鉴定了 4-amino-1-(7H -pyrrolo[2,3 - d ]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamides 作为 PKB 的有效和

  DOI：

  10.1021/jm901788j

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2007125325A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] The invention provides compounds of the formula (I): or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein J¹-J² is CH=CH, N=CH, CH=N, HN-C(O) or CH₂CO; T is N or CH and GP is as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of PKA and PKB kinases and are useful in the treatment of cancers.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : ou les sels, solvates, tautomères ou N-oxydes dudit composé, où J¹-J² représente CH=CH, N=CH, CH=N, HN-C(O) ou CH₂CO ; T représente N ou CH et GP est tel que défini dans les revendications. Les composés agissent en tant qu'inhibiteurs des kinases PKA et PKB et peuvent être employés dans le traitement des cancers.