1,2,3,4-tetrahydro-6H-cycloheptabenzofuran-6-one | 84257-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6H-cycloheptabenzofuran-6-one
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydrocyclohepta[b][1]benzofuran-6-one
• CAS: 84257-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: YTBJXHZKODVGMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C
• 沸点：
  401.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-6H-cycloheptabenzofuran-6-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到6H-cycloheptabenzofuran-6-one
  参考文献：
  名称：

  3-(1-环烯基)托酚酮的合成与氧化环化

  摘要：

  3-（1-环戊烯基）-、3-（1-环己烯基）-和 3-（1-环庚烯基）托酚酮（3a、3b 和 3c）是通过将二氯乙烯酮的环加合物水解为亚环戊基-、亚环己基- ，和环庚基环戊二烯，分别。化合物3a用过甲酸氧化得到1,2,3,5-四氢环庚[b]环戊并[d]呋喃-5-酮和3-(2-氧代环戊基)托酚酮。3b和3c的氧化得到1,2,3,4-四氢-6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮(4b)和5,7,8,9,10,11-六氢二环庚[b,d]呋喃-5-一个，分别。4b用钯催化剂脱氢得到6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3242
• 作为产物：
  描述：

  cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenecyclohexane 在 sodium hydroxide 、 过甲酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6H-cycloheptabenzofuran-6-one
  参考文献：
  名称：

  3-(1-环烯基)托酚酮的合成与氧化环化

  摘要：

  3-（1-环戊烯基）-、3-（1-环己烯基）-和 3-（1-环庚烯基）托酚酮（3a、3b 和 3c）是通过将二氯乙烯酮的环加合物水解为亚环戊基-、亚环己基- ，和环庚基环戊二烯，分别。化合物3a用过甲酸氧化得到1,2,3,5-四氢环庚[b]环戊并[d]呋喃-5-酮和3-(2-氧代环戊基)托酚酮。3b和3c的氧化得到1,2,3,4-四氢-6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮(4b)和5,7,8,9,10,11-六氢二环庚[b,d]呋喃-5-一个，分别。4b用钯催化剂脱氢得到6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3242

文献信息

• IMAFUKU, KIMIAKI;INOUE, KYOKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 10, 3242-3244
  作者：IMAFUKU, KIMIAKI、INOUE, KYOKO

  DOI：——

  日期：——