Ethyl 4-acetyl-2-ethyl-5-methyl-3-furoate | 79742-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Ethyl 4-acetyl-2-ethyl-5-methyl-3-furoate
• 英文别名: ethyl 4-acetyl-2-ethyl-5-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 79742-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: UZMTYLMIRCOGBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-acetyl-4-oxopent-2-enoate 在 HEMBT(+)Cl(-) 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 4-acetyl-2-ethyl-5-methyl-3-furoate
  参考文献：
  名称：

  Additionen von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen; XXXI¹. Synthesen und Reaktionen von verzweigten Tetracarbonyl-Verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29549

文献信息

• β-Nitroacrylates as Precursors of Tetrasubstituted Furans in a One-Pot Process and under Acidic Solvent-Free Conditions
  作者：Alessandro Palmieri、Roberto Ballini、Serena Gabrielli

  DOI：10.1055/s-0030-1258031

  日期：2010.10

  The reaction of α-functionalized carbonyl derivatives with β-nitroacrylates, catalyzed by acidic alumina and in the absence of solvent, allows the one-pot synthesis of tetrasubstituted furan derivatives, in which at least two powerful functionalities are present in the 3- and 4-positions.

  在酸性氧化铝的催化下，δ官能化的羰基衍生物与δ-硝基丙烯酸酯在无溶剂的条件下发生反应，从而实现了四取代呋喃衍生物的一次合成，其中在 3 位和 4 位至少存在两个强力官能团。
• PPh₃-Catalyzed (3 + 3) Annulations of 5-Acetoxypenta-2,3-dienoate with 1C,3O-Bisnucleophiles: Facile Entry to Stable Monocyclic 2<i>H</i>-Pyrans
  作者：Jian Hu、Wei Dong、Xin-Yan Wu、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1021/ol302634p

  日期：2012.11.2

  Phosphine-catalyzed (3 + 2) and (3 + 3) annulations between 5-acetoxypenta-2,3-dienoate and 1C,3O-bisnucleophiles are presented. The former cases can be achieved with the assistance of base while the latter is dominant without any additive. A series of deuterium-labeling experiments disclosed that the divergence in annulations is likely determined by the involved proton transfer processes.
• STETTER, H.;JONAS, F., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 8, 626-628
  作者：STETTER, H.、JONAS, F.

  DOI：——

  日期：——
• Additionen von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen; XXXI¹. Synthesen und Reaktionen von verzweigten Tetracarbonyl-Verbindungen
  作者：Hermann Stetter、Friedrich Jonas

  DOI：10.1055/s-1981-29549

  日期：——