14-(4-Nitrophenyl)sulfonyl-27lambda6-thia-14-azapentacyclo[20.7.0.02,7.018,23.025,29]nonacosa-1(29),2,4,6,18(23),19,21,24-octaen-8,16-diyne 27,27-dioxide | 1374583-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 14-(4-Nitrophenyl)sulfonyl-27lambda6-thia-14-azapentacyclo[20.7.0.02,7.018,23.025,29]nonacosa-1(29),2,4,6,18(23),19,21,24-octaen-8,16-diyne 27,27-dioxide
• 英文别名: 14-(4-nitrophenyl)sulfonyl-27λ6-thia-14-azapentacyclo[20.7.0.02,7.018,23.025,29]nonacosa-1(29),2,4,6,18(23),19,21,24-octaen-8,16-diyne 27,27-dioxide
• CAS: 1374583-93-3
• 化学式: C₃₃H₂₆N₂O₆S₂
• 分子量: 610.711
• InChiKey: HWGBTNONHJGZTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  18-(4-Nitrophenyl)sulfonyl-5lambda6-thia-18-azatricyclo[23.4.0.09,14]nonacosa-1(29),9,11,13,25,27-hexaen-2,7,15,23-tetrayne 5,5-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以73%的产率得到11-(4-Nitrophenyl)sulfonyl-27lambda6-thia-11-azapentacyclo[20.7.0.02,7.018,23.025,29]nonacosa-1(29),2,4,6,18(23),19,21,24-octaen-8,16-diyne 27,27-dioxide
  参考文献：
  名称：

  在基本条件下双炔丙基砜的反应性：Garratt–Braverman与Schmittel / Myers–Saito环化途径之间的相互作用

  摘要：

  最近，在能够经历所有这三个过程的砜中，证明了Garratt-Braverman（GB）优于Myers-Saito（MS）和Schmittel（SCM）环化反应。由于GB环化是一个自我猝灭过程，因此需要改变对非自我猝灭MS或SCM途径的选择性，以提高通过自由基介导的过程进行DNA切割的效率。在这里，我们报告通过使用计算（M06-2X / 6-31 + G *）开发的基于构象约束的策略，将选择性从GB转换为MS / SCM途径，这也导致更大的DNA裂解活性。可以通过使用垫片来减轻约束，从而恢复对GB的偏爱。

  DOI：

  10.1002/asia.201100903