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N-(R)-sec-Butyl-1,8-naphthosultam | 186910-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(R)-sec-Butyl-1,8-naphthosultam
英文别名
3-[(2R)-butan-2-yl]-2lambda6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene 2,2-dioxide;3-[(2R)-butan-2-yl]-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene 2,2-dioxide
N-(R)-sec-Butyl-1,8-naphthosultam化学式
CAS
186910-50-9
化学式
C14H15NO2S
mdl
——
分子量
261.345
InChiKey
TWPWDLKMMNNUBX-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(R)-sec-Butyl-1,8-naphthosultam 生成 8-N-(R)-sec-Butylamino-1-naphthalenethiol
    参考文献:
    名称:
    Spiroconjugated charge-transfer dyes for optical applications
    摘要:
    描述了新的分子内电荷转移有机染料。这些分子的设计基于螺环共轭现象,提供了一种模块化方法来制备具有有趣光学性质的独特材料。在该发明的染料中,受体部分(基于吲哚酮)的最低未占据分子轨道(LUMO)与供体部分(胺类、醇类和硫醇类)的最高未占据分子轨道(HOMO)进行了螺环共轭。供体和受体之间的相互作用受到前沿轨道的能量和对称性的控制。本文描述的新型染料具有可预测和可调光学性质,可用于许多光学应用,包括非线性光学(NLO)。
    公开号:
    US05591848A1
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文献信息

  • US5591848A
    申请人:——
    公开号:US5591848A
    公开(公告)日:1997-01-07
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