5,6-oxodimethylene-2-hydroxymethyl naphtho[2,1-d]oxazole | 1627144-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-oxodimethylene-2-hydroxymethyl naphtho[2,1-d]oxazole
• 英文别名: 3,11-Dioxa-13-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1(15),5(16),6,8,10(14),12-hexaen-12-ylmethanol
• CAS: 1627144-28-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: MXQMQOPFUVGQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphthol 、 C.I.酸性橙108 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到5,6-oxodimethylene-2-hydroxymethyl naphtho[2,1-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  铜介导的乙醇胺中2-萘酚中2-羟基甲基萘[2,1-d]恶唑的加成反应

  摘要：

  提出了一种新的温和的合成方法，用于合成萘并[2,1- d ]恶唑。在存在铜（II）-乙醇胺的情况下，通过铜介导的2-萘酚氧化，然后在乙腈中添加乙醇胺，可以一锅合成2-羟甲基萘[2,1- d ]恶唑类化合物。 。

  DOI：

  10.1002/jhet.1666