1-C2H5OC(O)CH2S-1,2-C2B10H11 | 1219698-95-9

• 英文名称: 1-C2H5OC(O)CH2S-1,2-C2B10H11
• CAS: 1219698-95-9
• 化学式: C₆H₁₈B₁₀O₂S
• 分子量: 262.384
• InChiKey: SBXSPIBOMMJVOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-C2H5OC(O)CH2S-1,2-C2B10H11 在 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到1-HOC(O)CH2S-1,2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  由1-巯基-邻-甲硼烷合成碳硼烷的单取代官能衍生物：1-HOOC（CH 2）n S-1,2-C 2 B 10 H 11和[7-HOOC（CH 2）n S-7， 8-C 2 B 9 H 11 ] −（n = 1-4）†

  摘要：

  合成单取代的功能衍生物的一般方法 1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane （原碳烷）的提议。的反应三乙铵1-巯基邻氨基甲酸酯（Et 3 NH）[1-S-1,2-C 2 B 10 H 11 ]与ω-溴烷基羧酸乙酯和ω-溴烷基腈的盐乙醇导致在相应的碳硼烷基酯和腈，反过来可以转换为基于碳硼烷羧酸1-HOOC（CH 2）Ñ S-闭合碳-1,2--C 2乙10 ħ 11（Ñ = 1-4）。在轻度脱硼闭合碳-carborane笼脑脊液 在乙醇中给出 铯相应的nido -carboranes Cs [7-HOOC（CH 2）n S - nido -7,8 -C 2 B 9 H 11 ]的盐。该方法适用于合成用于硼 中子俘获疗法和 放射性核素 癌症诊断。

  DOI：

  10.1039/b916022a
• 作为产物：
  描述：

  1-mercapto-1,2-dicarba-closo-carborane triethylammonium salt 、 溴乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以65%的产率得到1-C2H5OC(O)CH2S-1,2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  由1-巯基-邻-甲硼烷合成碳硼烷的单取代官能衍生物：1-HOOC（CH 2）n S-1,2-C 2 B 10 H 11和[7-HOOC（CH 2）n S-7， 8-C 2 B 9 H 11 ] −（n = 1-4）†

  摘要：

  合成单取代的功能衍生物的一般方法 1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane （原碳烷）的提议。的反应三乙铵1-巯基邻氨基甲酸酯（Et 3 NH）[1-S-1,2-C 2 B 10 H 11 ]与ω-溴烷基羧酸乙酯和ω-溴烷基腈的盐乙醇导致在相应的碳硼烷基酯和腈，反过来可以转换为基于碳硼烷羧酸1-HOOC（CH 2）Ñ S-闭合碳-1,2--C 2乙10 ħ 11（Ñ = 1-4）。在轻度脱硼闭合碳-carborane笼脑脊液 在乙醇中给出 铯相应的nido -carboranes Cs [7-HOOC（CH 2）n S - nido -7,8 -C 2 B 9 H 11 ]的盐。该方法适用于合成用于硼 中子俘获疗法和 放射性核素 癌症诊断。

  DOI：

  10.1039/b916022a