7-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)quinolin-2-yl dibenzylcarbamate | 1352726-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)quinolin-2-yl dibenzylcarbamate
• 英文别名: [7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]quinolin-2-yl] N,N-dibenzylcarbamate
• CAS: 1352726-47-6
• 化学式: C₃₈H₃₈Cl₂N₄O₃
• 分子量: 669.651
• InChiKey: LSSCUADXKMZPBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)quinolin-2-yl dibenzylcarbamate 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 生成 N,N-dibenzyl-7-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-2-oxoquinoline-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF NH-ACIDIC COMPOUNDS: ESTER, CARBONATE, CARBAMATE AND PHOSPHONATE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种持续释放内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药的方法，通过向患者施用该发明的一种前药化合物的有效量，在向患者施用后，从前药中释放母药是持续释放的。适用于该发明方法的前药化合物是母药的不稳定结合物，通过羰基连接的前药基团进行衍生化。该发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药作为治疗的情况。

  公开号：

  US20110319422A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基氨基甲酰氯 、 7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-2(1H)-喹啉酮 在 Butanoic acid;ethyl acetate 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave Compound-342 (0.71 g) as a white solid的产率得到7-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)quinolin-2-yl dibenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of NH-Acidic Compounds: Ester, Carbonate, Carbamate and Phosphonate Derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种持续释放内酰胺、亚胺、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯或尿素含量的母药的方法，通过向患者施用本发明的前药化合物的有效量，在患者体内释放母药的速率是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是通过羰基偶联的前药基团衍生的母药的不稳定结合物。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚胺、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯或尿素含量的母药治疗的疾病。

  公开号：

  US20150320875A1

文献信息

• Prodrugs of NH-Acidic Compounds: Ester, Carbonate, Carbamate and Phosphonate Derivatives
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20150320875A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.

  本发明提供了一种持续释放内酰胺、亚胺、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯或尿素含量的母药的方法，通过向患者施用本发明的前药化合物的有效量，在患者体内释放母药的速率是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是通过羰基偶联的前药基团衍生的母药的不稳定结合物。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚胺、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯或尿素含量的母药治疗的疾病。
• US8592427B2
  申请人：——

  公开号：US8592427B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• US9072788B2
  申请人：——

  公开号：US9072788B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9585965B2
  申请人：——

  公开号：US9585965B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] PRODRUGS OF NH-ACIDIC COMPOUNDS: ESTER, CARBONATE, CARBAMATE AND PHOSPHONATE DERIVATIVES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS NH-ACIDES : DÉRIVÉS ESTERS, CARBONATES, CARBAMATES ET PHOSPHONATES
  申请人：ALKERMES INC

  公开号：WO2011163594A2

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.