3-(4-phenoxyphenyl)-4-phenylbutanoic acid | 60313-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-phenoxyphenyl)-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 60313-64-6
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: GERGHWYEFRBKMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenoxyphenyl)-4-phenylbutanoic acid 在 PPA 作用下， 生成 3-(4-Phenoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些四氢萘和黄烷香豆素的合成

  摘要：

  描述了许多3- [3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘基] -4-羟基香豆素（7）和3-（4'-取代的黄烷的合成方法-4-yl）-4-羟基香豆素（17），其中许多都表现出出色的抗华法林耐药大鼠的抗凝活性。合成的最后阶段涉及3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘酚（6）或4'-取代的黄烷-4-醇（16）与4-羟基香豆素分别得到立体异构体混合物的产物（7）或（17）。

  DOI：

  10.1039/p19760001190
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-苯氧基苯基)-2-苯基乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 生成 3-(4-phenoxyphenyl)-4-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些四氢萘和黄烷香豆素的合成

  摘要：

  描述了许多3- [3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘基] -4-羟基香豆素（7）和3-（4'-取代的黄烷的合成方法-4-yl）-4-羟基香豆素（17），其中许多都表现出出色的抗华法林耐药大鼠的抗凝活性。合成的最后阶段涉及3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘酚（6）或4'-取代的黄烷-4-醇（16）与4-羟基香豆素分别得到立体异构体混合物的产物（7）或（17）。

  DOI：

  10.1039/p19760001190

文献信息

• Nickel‐Catalyzed 1,2‐Diarylation of Alkenyl Carboxylates: A Gateway to 1,2,3‐Trifunctionalized Building Blocks
  作者：Joseph Derosa、Taeho Kang、Van T. Tran、Steven R. Wisniewski、Malkanthi K. Karunananda、Tanner C. Jankins、Kane L. Xu、Keary M. Engle

  DOI：10.1002/anie.201913062

  日期：2020.1.13

  delivers the desired 1,2-diarylated and 1,2-arylalkenylated products with excellent regiocontrol. To demonstrate the synthetic utility of the method, a representative product is prepared on gram scale and then diversified to eight 1,2,3-trifunctionalized building blocks using two-electron and one-electron logic. Using this method, three routes toward bioactive molecules are improved in terms of yield

  据报道，镍催化链烯基羧酸，芳基碘化物和芳基/链烯基硼酸酯的交叉偶联。该反应提供所需的1，2-二芳基化和1，2-芳基烯基化的产物，具有极好的区域控制。为了证明该方法的综合实用性，以克为单位制备了代表性产品，然后使用二电子和一电子逻辑将其多样化为八个1,2,3-三官能化结构单元。使用该方法，在产率和/或步骤数方面改进了通往生物活性分子的三种途径。该方法代表由天然羧酸酯基引导的烯烃的催化1,2-二芳基化的第一个实例。
• Copper and palladium co-catalyzed highly regio-selective 1,2-hydroarylation of terminal 1,3-dienes
  作者：Rumeng Zhang、Qifan Li、Min Zhang、Sida Chai、Yuqi Duan、Jingfei Su、Qian Zhao、Chun Zhang

  DOI：10.1039/d0cc06007k

  日期：——

  regio-selective hydroarylation of terminal 1,3-dienes has been developed. This chemistry afforded the terminal alkenyl group containing products, which are a kind of versatile precursor for organic synthesis, from 1,3-dienes by a practical one-step reaction. With good functional group tolerance, this protocol could be used to make a series of bio-active compounds using readily accessible starting materials.

  已经开发出实用的铜和钯共催化的末端1，3-二烯的高度区域选择性加氢芳基化。该化学方法通过实际的一步反应从1，3-二烯得到了含末端烯基的产物，该产物是一种有机合成的通用前体。具有良好的官能团耐受性，该方案可用于使用易于获得的起始原料制备一系列生物活性化合物。通过控制实验和动力学研究探索了该反应的机理。