8-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-2H-indeno[5,6-b]furan-5(3H)-one | 1411943-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-2H-indeno[5,6-b]furan-5(3H)-one
• 英文别名: 8-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-ynyl]-2,3-dihydrocyclopenta[f][1]benzofuran-5-one
• CAS: 1411943-43-5
• 化学式: C₂₆H₃₈O₃Si₂
• 分子量: 454.757
• InChiKey: ZASWQNKGTYOTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到8-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-2H-indeno[5,6-b]furan-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  六氢-Diels-Alder 反应

  摘要：

  芳炔（形式上包含碳-碳三键的芳香系统）是有机化学中所有反应性中间体中用途最广泛的。它们可以被“捕获”以产生用作药物、农用化学品、染料、聚合物和其他精细化学品的产品。在这里，我们探索了一种策略，该策略通过六氢-Diels-Alder 反应将苄的从头生成与它们原位加工成结构复杂的苯类产物相结合。在六氢-Diels-Alder 反应中，1,3-二炔与“亲二炔体”发生 [4+2] 环异构化反应，生成高反应性苯炔中间体。这种简单的热转化的反应条件以不含金属和试剂而著称。随后的高效捕集反应增加了整个过程的能力。

  DOI：

  10.1038/nature11518

文献信息

• CYCLIZATION METHODS
  申请人：MINNESOTA REGENTS OF THE UNIVERSITY OF

  公开号：US20130197241A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention provides methods for cyclizing poly-yne compounds under mild conditions to provide cyclic compounds.

  该发明提供了在温和条件下将聚炔化合物环化为环状化合物的方法。