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(S)-[3-Methoxycarbonylmethyl-2-oxo-4-[4-oxo-4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyryl]piperazin-1-yl]acetic Acid | 213186-13-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-[3-Methoxycarbonylmethyl-2-oxo-4-[4-oxo-4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyryl]piperazin-1-yl]acetic Acid
英文别名
2-[(3S)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxo-4-[4-oxo-4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butanoyl]piperazin-1-yl]acetic acid
(S)-[3-Methoxycarbonylmethyl-2-oxo-4-[4-oxo-4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyryl]piperazin-1-yl]acetic Acid化学式
CAS
213186-13-1
化学式
C21H28N6O7
mdl
——
分子量
476.489
InChiKey
YODFPGDLJOQYJK-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid tert-butyl ester4-Oxo-4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butanoic acidN,N-二甲基甲酰胺盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 Brine 、 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 ester 、 三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 以to give the titled compound (0.45 g) as a white amorphous powdery product的产率得到(S)-[3-Methoxycarbonylmethyl-2-oxo-4-[4-oxo-4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyryl]piperazin-1-yl]acetic Acid
    参考文献:
    名称:
    2-piperazinone-1-acetic acid derivatives and their use
    摘要:
    本发明提供了一种通过控制或抑制细胞黏附来预防和治疗各种疾病的化合物和药物。特别地,本发明的化合物可以抑制血小板聚集作用,而不会显著延长出血时间,并且与显示相同活性的已知物质相比,可以用作安全且长效的抗血栓药物。本发明的化合物是以下式子的哌嗪酮:其中,环A是一种碱性杂环基团;环B是一种含氮杂环基团或环烃基团;Y是CH2;R1是H、OH、NH2或通过CO、S、SO或SO2结合的烃基;R2是H或烃基;R3是一个可选的酯化或酰胺化羧基;D是一个低碳基烷基,其被一个可选的酯化羧基取代;或其盐。
    公开号:
    US06242600B1
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文献信息

  • US6242600B1
    申请人:——
    公开号:US6242600B1
    公开(公告)日:2001-06-05
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