N-(naphthalen-1-yl(phenyl)methyl)acetamide | 5375-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(naphthalen-1-yl(phenyl)methyl)acetamide
• 英文别名: N-([1]naphthyl-phenyl-methyl)-acetamide；N-([1]Naphthyl-phenyl-methyl)-acetamid；1-(α-Acetamino-benzyl)-naphthalin；Acetyl-[(phenyl-α-naphthyl-carbin)-amin]；N-[naphthalen-1-yl(phenyl)methyl]acetamide
• CAS: 5375-55-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: HPJADNNHVIIHCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-(naphthalen-1-yl(phenyl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Jamieson, Journal of the American Chemical Society, 1902, vol. 24, p. 753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese(<scp>iii</scp>) acetate catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp³)–H bonds with nitriles
  作者：Yaxing Zhang、Jianyu Dong、Lixin Liu、Long Liu、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c7ob00512a

  日期：——

  Mn-Catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp3)–H bonds with nitriles is disclosed, which enables the synthesis of a broad range of secondary amides in moderate to excellent yields under mild conditions. The interaction between Mn(III) and DDQ facilitates the oxidation and makes it highly efficient and selective.

  Mn催化的苄基C（sp 3）-H键与腈的锰催化氧化胺化反应，可在温和条件下以中等至极好的收率合成各种仲酰胺。Mn（III）与DDQ之间的相互作用促进了氧化，使其变得高效且具有选择性。