4-Bromo-2-(cyclopropylmethyl)-5-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one | 1160582-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Bromo-2-(cyclopropylmethyl)-5-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one
• CAS: 1160582-80-8
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₆O
• 分子量: 391.27
• InChiKey: GKGLENMVOVUUTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-(cyclopropylmethyl)-5-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one 在 copper(l) iodide 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-(Cyclopropylmethyl)-4-iodo-5-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成4,5-二取代-3（2 H）-哒嗪酮

  摘要：

  最初通过将醇钠加成到高级溴化物中间体中来合成4,5-二取代-3（2 H）-哒嗪酮。少量的平行化学反应会导致成功率降低，因此我们通过进行铜催化的Finkelstein反应来提高反应伙伴的反应性。铜催化的各种醇与生成的碘化物的偶联导致更成功的努力。还描述了该系列化合物的许多替代合成，并且这些方法被证明是通用的，有效的并且适合于平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.144
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 4,5-Dibromo-2-(cyclopropylmethyl)pyridazin-3-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到4-Bromo-2-(cyclopropylmethyl)-5-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成4,5-二取代-3（2 H）-哒嗪酮

  摘要：

  最初通过将醇钠加成到高级溴化物中间体中来合成4,5-二取代-3（2 H）-哒嗪酮。少量的平行化学反应会导致成功率降低，因此我们通过进行铜催化的Finkelstein反应来提高反应伙伴的反应性。铜催化的各种醇与生成的碘化物的偶联导致更成功的努力。还描述了该系列化合物的许多替代合成，并且这些方法被证明是通用的，有效的并且适合于平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.144