摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-(3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-ethanone | 752260-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-(3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-ethanone
英文别名
1-(6-methylpyridin-2-yl)-2-(3-methyltriazolo[4,5-b]pyridin-5-yl)ethanone
1-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-(3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-ethanone化学式
CAS
752260-33-6
化学式
C14H13N5O
mdl
——
分子量
267.29
InChiKey
KOPNNMGAVVVDST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基-3H-[1,2,3]噻唑并[4,5-b]吡啶N-methoxy-N,6-dimethylpicolinamide盐酸碳酸氢钠lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以30%的产率得到1-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-(3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Novel fused heteroaromatic compounds as transforming growth factor (TGF) inhibitors
    摘要:
    描述了新型融合杂芳化合物,包括其衍生物,以及用于其制备的中间体,含有它们的药物组合物以及它们的药用。本发明的化合物是转化生长因子(“TGF”)-β信号通路的有效抑制剂。它们在治疗各种与TGF相关的疾病状态中非常有用,包括癌症和纤维化疾病。
    公开号:
    US20040176390A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL FUSED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS TRANSFORMING GROWTH FACTOR (TGF) INHIBITORS
    申请人:Blumberg Laura C.
    公开号:US20080275235A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    Novel fused heteroaromatic compounds, including derivatives thereof, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use are described. The compounds of the present invention are potent inhibitors of transforming growth factor (“TGF”)- signaling pathway. They are useful in the treatment of various TGF-related disease states including, for example, cancer and fibrotic diseases.
    本发明涉及融合的杂环化合物,包括其衍生物,以及制备它们的中间体,含有它们的制药组合物以及它们的药用用途。本发明的化合物是转化生长因子(“TGF”)信号通路的有效抑制剂。它们在治疗各种与TGF相关的疾病状态方面非常有用,包括癌症和纤维化疾病等。
  • Imidazopyrimidines as transforming growth factor (TGF) inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US07417041B2
    公开(公告)日:2008-08-26
    Novel fused heteroaromatic compounds, including derivatives thereof, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use are described. The compounds of the present invention are potent inhibitors of transforming growth factor (“TGF”)-β signaling pathway. They are useful in the treatment of various TGF-related disease states including, for example, cancer and fibrotic diseases.
    本发明涉及新型融合杂环化合物,包括其衍生物,以及制备它们的中间体,含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。本发明的化合物是转化生长因子(“TGF”)-β信号通路的有效抑制剂。它们可用于治疗各种与TGF相关的疾病状态,包括例如癌症和纤维化疾病。
  • FUSED IMIDAZOLES AS TRANSFORMING GROWTH FACTOR (TGF) INHIBITORS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1601676A2
    公开(公告)日:2005-12-07
  • US7417041B2
    申请人:——
    公开号:US7417041B2
    公开(公告)日:2008-08-26
  • [EN] NOVEL FUSED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS TRANSFORMING GROWTH FACTOR (TGF) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROAROMATIQUES CONDENSES AGISSANT COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE TRANSFORMANT (TGF)
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004078110A2
    公开(公告)日:2004-09-16
    Novel fused heteroaromatic compounds, including derivatives thereof, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use are described. The compounds of the present invention are potent inhibitors of transforming growth factor ('TGF')-ß signaling pathway. They are useful in the treatment of various TGF-related disease states including, for example, cancer and fibrotic diseases.
查看更多

同类化合物

苯甲醇,2-甲基-a-[1-(甲基氨基)环戊基]- 甲基5-氧亚基-4,5-二氢吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-甲酸基酯 溴-6-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 乙基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸酯 三(二甲基氨基)(3H-1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶-3-基氧代)膦六氟磷酸盐 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-7-胺 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-3-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛 [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 [1,2,4]三唑并[4,5-a]吡啶-3-磺酰胺 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-硫醇 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-胺 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-胺 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-硼酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]嘧啶-6-羧酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-3-硫醇 [1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-甲酸 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲醛 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰氯 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 N-[5-[(1-甲基乙基)氨基]-7-(三氟甲基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-3-吡啶甲酰胺 N-[5-(环丙基氨基)-7-(三氟甲基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-3-吡啶甲酰胺 N,N-二乙基-7-硝基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶-1-乙胺 GLPG-0634 中间体 ALK4/ALK5抑制剂 9-环戊基-7-乙基-3-(2-噻吩基)-6,9-二氢-5H-吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 8-甲氧基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲氧基-5-碘-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 8-甲基-1,2,4噻唑并1,5-a吡啶-2-胺 8-溴2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶