4-amino-1-((2R,3S,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one | 82845-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-amino-1-((2R,3S,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: DMT(-5)D-Araf(b)-cytosin-1-yl；4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 82845-90-7
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₇
• 分子量: 545.592
• InChiKey: SUENBDLQORXVMC-AOGFTHLWSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-((2R,3S,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到4-Amino-1-[(2R,3S,4R,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Silylated derivatives of arabinonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87243-3
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 阿糖胞苷 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-amino-1-((2R,3S,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ogilvie, Kelvin K.; McGee, Danny P. C.; Boisvert, Suzanne M., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1204 - 1212

  摘要：

  DOI：