3-[4-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]piperazin-1-yl]-1,2-benzoxazole | 676118-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[4-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]piperazin-1-yl]-1,2-benzoxazole
• CAS: 676118-20-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃
• 分子量: 352.393
• InChiKey: UQNZVPFPCFASJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]piperazin-1-yl]-1,2-benzoxazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 0.17h， 以50%的产率得到4-[2-[4-(1,2-Benzoxazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  [FR] PIPERAZINES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE

  摘要：

  本发明涉及式1的化合物，其中X、Y、Z、A、R'、R2、R3、R4、R9、W'和W2如规范中定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004026864A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(4-硝基苯基)乙烷 、 3-哌嗪-1,2-苯异唑 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到3-[4-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]piperazin-1-yl]-1,2-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  [FR] PIPERAZINES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE

  摘要：

  本发明涉及式1的化合物，其中X、Y、Z、A、R'、R2、R3、R4、R9、W'和W2如规范中定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004026864A1