dimethyl-tetra-p-anisylethane | 110173-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dimethyl-tetra-p-anisylethane
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrakis(4-methoxyphenyl)butane；1,1',1'',1'''-Butane-2,2,3,3-tetrayltetrakis(4-methoxybenzene)；1-methoxy-4-[2,3,3-tris(4-methoxyphenyl)butan-2-yl]benzene
• CAS: 110173-91-6
• 化学式: C₃₂H₃₄O₄
• 分子量: 482.62
• InChiKey: DWPMEDUVJRIPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-[1-(4-甲氧基苯基)乙基]苯 在 NiBr₂(dtbbpy) 、 [4,4'-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2'-bipyridine-N¹,N¹]bis-{3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-N]phenyl-C}iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到dimethyl-tetra-p-anisylethane
  参考文献：
  名称：

  苄基 C-H 键的光驱动脱氢均偶联形成应变 C-C 键

  摘要：

  报道了烷基芳烃的光诱导脱氢均偶联反应。气态氢作为唯一的副产物放出，不需要氧化剂和氢受体。本反应为形成空间应变的 C-C 单键提供了一种环境友好和原子经济的方法。它还提供了一个光驱动反应克服能量显着增加的显着例子。

  DOI：

  10.1055/a-1644-4876

文献信息

• Photoinduced electron transfer to a carbenium ion
  作者：H. Al-Ekabi、H. Kawata、Paul De Mayo

  DOI：10.1021/jo00242a023

  日期：1988.4
• Surface photochemistry. The cadmium sulfide mediated reactions of 1,1-di-p-anisylethylene
  作者：H. Al-Ekabi、P. De Mayo

  DOI：10.1021/jo00230a019

  日期：1987.10
• Photodriven Dehydrogenative Homocoupling of Benzylic C–H Bonds Forming Strained C–C Bonds
  作者：Naoki Ishida、Masahiro Murakami、Mingon Son、Tairin Kawasaki、Misato Ito

  DOI：10.1055/a-1644-4876

  日期：2021.12

  evolved as the sole byproduct and neither oxidants nor hydrogen acceptors are required. The present reaction offers an environmentally benign and atom-economical means for forming sterically strained C–C single bonds. It also gives a remarkable example of photodriven reactions overcoming a considerable rise in energy.

  报道了烷基芳烃的光诱导脱氢均偶联反应。气态氢作为唯一的副产物放出，不需要氧化剂和氢受体。本反应为形成空间应变的 C-C 单键提供了一种环境友好和原子经济的方法。它还提供了一个光驱动反应克服能量显着增加的显着例子。

表征谱图