hexaaquatitanium(3+) | 351072-92-9

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: hexaaquatitanium(3+)
• CAS: 351072-92-9；17524-20-8
• 化学式: H₁₂O₆Ti
• 分子量: 155.972
• InChiKey: IBHAFCYCYRDKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquatitanium(3+) 在 1-hydroxy-1-methylethyl radical 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bakac, Andreja; Espenson, James H.; Lovrić, Jasna, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 24, p. 4096 - 4099

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) sulfate 以 not given 为溶剂， 生成 hexaaquatitanium(3+)
  参考文献：
  名称：

  EXAFS 德拜-沃勒因子和水合金属配合物的配体交换反应

  摘要：

  测量水合过渡金属配合物的 EXAFS（扩展 X 射线吸收精细结构）光谱以研究 EXAFS 中的德拜-沃勒因子 σ2 与其配体交换反应速率常数 k1 在水溶液中的关系。对于各种过渡金属离子，这两个因素之间获得了良好的相关性。σ2 和 log k1 之间的关系是使用阿伦尼乌斯理论从理论上研究的。发现引入非谐莫尔斯函数作为相互作用势导致连接 σ2 和 log k1 的简单表达式，这与实验结果一致。还发现 k1 不仅与 σ2 相关，而且与 EXAFS、C3 中的三阶累积量相关；k1 值越大，C3 随温度升高的幅度越大。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.819

文献信息

• Hydration Structure of the Ti(III) Cation as Revealed by Pulse EPR and DFT Studies: New Insights into a Textbook Case
  作者：Sara Maurelli、Stefano Livraghi、Mario Chiesa、Elio Giamello、Sabine Van Doorslaer、Cristiana Di Valentin、Gianfranco Pacchioni

  DOI：10.1021/ic1021802

  日期：2011.3.21

  ligands in the Ti(III) aquo complex in a frozen solution were determined using Hyperfine Sublevel Correlation (HYSCORE) and Pulse Electron Nuclear Double Resonance (ENDOR) spectroscopies at 9.5 GHz. The isotropic hyperfine interaction (hfi) constant of the water ligand 17O was found to be about 7.5 MHz. 1H Single Matched Resonance Transfer (SMART) HYSCORE spectra allowed resolution of the hfi interactions

  使用9.5 GHz的超精细次水平相关性（HYSCORE）和脉冲电子核双共振（ENDOR）光谱测定了冷冻溶液中Ti（III）络合物中水配体的17 O和1 H超精细相互作用。发现水配体17 O的各向同性超细相互作用（hfi）常数约为7.5 MHz。1个H单匹配共振转移（SMART）HYSCORE光谱可解析两个不等价水配体质子的hfi相互作用及其hfi张量的相对方向。从实验中提取的磁性和几何参数与阳离子周围水配体的不同几何排列的DFT计算结果进行了比较。[Ti（H 2 O）6 ] 3+配合物的理论可观察特性（g张量1 H和17 O hfi张量及其方向）与与D 3 d相关的两个略有不同的几何排列的实验在数量上一致和C i对称。
• Kinetics and mechanisms of the redox reaction of hexaaquotitanium(III) and the ethylenediamine tetraacetato titanium(III) complex by aqueous solutions of bromine
  作者：J.Femi Iyun、Ade Adegite

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86284-1

  日期：1989.1

  32)×103M−1s−1 k3=(2.3±0.45)×106N−1s−1. It is proposed that these electron transfer reactions proceed by univalent changes with the production of Br2.− as a transient intermediate. An outer-sphere mechanism is proposed for these reactions. The homonuclear exchange rate for TiIII-edta+TiIV-edta is estimated at 32 M−1 s−1.

  摘要在25°C时，I = 1.0 M（CF3SO3-Li ++ CF3SO3H），[H +] = 0.034–0.274 M和λ= 453 nm，溴氧化Ti（H2O），63 +的速率方程为发现为：-d / [Br2] T / dt = kK / [Br2] [TiIII] / [H +] + K + kK / [Br3-] [TiIII] / [H ++ K，其中k = 9.2× 10−3 M -1 s -1且K = 4.5×10−3M。在[H +] = 1.0 M时，[Br−] = 0.05–0.4 M，表观二阶速率常数随着[Br-]的减小而减小增加。溴化TiIII-edta的氧化反应的pH依赖性取决于反应介质pH值变化时TiIII-edta种类的同一性变化。使用具有（1 / k0edta）2权重的非线性最小二乘法计算机程序，将二阶速率常数拟合为以下形式的方程：k0edta = k1 +
• Earley, Joseph E.; Bose, Rathindra N.; Berrie, Barbara H., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 13, p. 1836 - 1839
  作者：Earley, Joseph E.、Bose, Rathindra N.、Berrie, Barbara H.

  DOI：——

  日期：——
• Zakir Ali, S.; Chalilpoyil, Purush; Earley, Joseph E., Inorganica Chimica Acta, 1981, vol. 48, p. 57 - 60
  作者：Zakir Ali, S.、Chalilpoyil, Purush、Earley, Joseph E.

  DOI：——

  日期：——
• Chaudhuri, Phalguni; Diebler, Hartmut, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 1693 - 1696
  作者：Chaudhuri, Phalguni、Diebler, Hartmut

  DOI：——

  日期：——