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(R)-S-(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxo-3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl) ethanethioate | 1428671-86-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-S-(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxo-3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl) ethanethioate
英文别名
——
(R)-S-(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxo-3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl) ethanethioate化学式
CAS
1428671-86-6
化学式
C19H19NO5S
mdl
——
分子量
373.43
InChiKey
KKLOLJFHBMJTLO-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    72.91
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acryloyl)oxazolidin-2-one硫代乙酸普瑞巴林杂质D 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    硫代乙酸与α-取代的N-丙烯酰基恶唑烷酮共轭加成反应中的有机催化对映体选择性烯醇化质子
    摘要:
    在衍生自金鸡纳生物碱的硫脲催化剂存在下,已经研究了将硫代乙酸有机催化共轭加成到一系列α-取代的N-丙烯酰基恶唑烷丁二酮中,然后进行对映选择性质子化。已经获得了高达97%ee且高收率的共轭加成/质子化加合物。该方法可以作为合成有用的生物活性分子的简便实用途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.004
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