N--acetamidin | 35372-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N--acetamidin
• 英文别名: N-[1]naphthyl-acetamidine；N-[1]Naphthyl-acetamidin；N-α-Naphthyl-acetamidin；N'-naphthalen-1-ylethanimidamide
• CAS: 35372-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: LDLNUGIJKNEEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--acetamidin 生成 α-乙基氨基萘
  参考文献：
  名称：

  Bernthsen; Trompetter, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 1-乙氧基乙基亚基氯化铵 生成 N--acetamidin
  参考文献：
  名称：

  Dymek, 1954, vol. 9, p. 53,56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical Synthesis of Benzimidazo[1,2-<i>a</i>]quinolines via Rh(III)-Catalyzed C–H Activation Cascade Reaction from Imidamides and Anthranils
  作者：Yao Hu、Ting Wang、Yanzhao Liu、Ruifang Nie、Ninghong Yang、Qiantao Wang、Guo-Bo Li、Yong Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04256

  日期：2020.1.17

  We report a novel and practical one-pot Rh(III)-catalyzed strategy to construct benzimidazo[1,2-a]quinolines from readily available imidamides and anthranils. The cascade reaction proceeds via a C-H amination-cyclization-cyclization process in ionic liquid without any additives and possesses simple operation, moderate-to-high yield, and broad substrate scope features, which will provide the reference

  我们报告新颖和实用的一锅Rh（III）催化的战略，从容易获得的亚酰胺和邻氨基苯甲酸构造苯并咪唑并[1,2-a]喹啉。该级联反应是通过在不添加任何添加剂的离子液体中通过CH胺化-环化-环化过程进行的，并且操作简单，产率中等至高，并且具有广泛的底物范围特征，将为构建具有生物活性的稠合苯并咪唑提供参考。