1,1’’-diactyl-5’-(4-iodobenzyloxy)dispiro[piperidine-4,2’-(7,11,21,25-tetraoxacyclopenta[24.2.2.2^3,6.2^12,15.2^17,20]hexatriaconta-3,5,12,14,17,19,26,28,29,31,33,35-dodecaene)-16,4’’-piperidine] | 1425732-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1’’-diactyl-5’-(4-iodobenzyloxy)dispiro[piperidine-4,2’-(7,11,21,25-tetraoxacyclopenta[24.2.2.2^3,6.2^12,15.2^17,20]hexatriaconta-3,5,12,14,17,19,26,28,29,31,33,35-dodecaene)-16,4’’-piperidine]
• CAS: 1425732-83-7
• 化学式: C₅₁H₅₅IN₂O₇
• 分子量: 934.911
• InChiKey: UHKADPGQCJSDQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1’’-diactyl-5’-(4-iodobenzyloxy)dispiro[piperidine-4,2’-(7,11,21,25-tetraoxacyclopenta[24.2.2.2^3,6.2^12,15.2^17,20]hexatriaconta-3,5,12,14,17,19,26,28,29,31,33,35-dodecaene)-16,4’’-piperidine] 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到1,1’’-diethyl-5’-(4-iodobenzyloxy)dispiro[piperidine-4,2’-(7,11,21,25-tetraoxacyclopenta[24.2.2.2^3,6.2^12,15.2^17,20]hexatriaconta-3,5,12,14,17,19,26,28,29,31,33,35-dodecaene)-16,4’’-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  分子雏菊链：两亲分子棒的合成与聚集研究

  摘要：

  合成了一种水溶性的环烷作为环亚单位，并通过分子棒进行了单功能化，从而为机械连接的低聚物引入了新的结合基序。已经证明，这种雌雄同体的化合物在极性溶剂中以很宽的浓度范围形成[c2]雏菊链。此外，已经获得了形成高于临界聚集浓度的更高机械交联的低聚物的证据。

  DOI：

  10.1002/chem.201202498
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 1,1’’-diactyl-5’-hydroxydispiro[piperidine-4,2’-(7,11,21,25-tetraoxacyclopenta[24.2.2.2^3,6.2^12,15.2^17,20]hexatriaconta-3,5,12,14,17,19,26,28,29,31,33,35-dodecaene)-16,4’’-piperidine] 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到1,1’’-diactyl-5’-(4-iodobenzyloxy)dispiro[piperidine-4,2’-(7,11,21,25-tetraoxacyclopenta[24.2.2.2^3,6.2^12,15.2^17,20]hexatriaconta-3,5,12,14,17,19,26,28,29,31,33,35-dodecaene)-16,4’’-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  分子雏菊链：两亲分子棒的合成与聚集研究

  摘要：

  合成了一种水溶性的环烷作为环亚单位，并通过分子棒进行了单功能化，从而为机械连接的低聚物引入了新的结合基序。已经证明，这种雌雄同体的化合物在极性溶剂中以很宽的浓度范围形成[c2]雏菊链。此外，已经获得了形成高于临界聚集浓度的更高机械交联的低聚物的证据。

  DOI：

  10.1002/chem.201202498