ethyl 3-(cyclohexylamino)-3-thioxopropanoate | 57005-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: ethyl 3-(cyclohexylamino)-3-thioxopropanoate
• 英文别名: α-Ethoxycarbonyl-N-cyclohexylthioacetamid；α-Aethoxycarbonyl-N-cyclohexyl-thioacetamid；ethyl 3-(cyclohexylamino)-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 57005-86-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂S
• 分子量: 229.343
• InChiKey: SXWSTLUGCYLINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-acetoxy-5-phenylpent-2,3-dienoate 、 ethyl 3-(cyclohexylamino)-3-thioxopropanoate 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到ethyl-2-(cyclohexylamino)-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-4H-thiopyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine vs DABCO vs TBAB in Annulations of δ-Acetoxy Allenoates with Thioamides Leading to Dihydrothiophene, Thiopyran, and Thiazole Scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02602
• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯 、 环己胺 在 sulfur 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 16.0h， 以62%的产率得到ethyl 3-(cyclohexylamino)-3-thioxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  元素硫/ DMSO促进的多组分一锅法合成马来酸酐和胺基丙二酸衍生物

  摘要：

  通过酸酐马来酸，胺，元素硫和作为氧化剂的DMSO之间的氧化还原缩合反应，可以方便地制备具有高度功能柔性的丙二酸衍生物。这种多组分脱羧转化包括低至50°C的级联开环，脱羧氧化硫酰胺化反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900160

文献信息

• Pechenyuk,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1192 - 1194
  作者：Pechenyuk,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PECHENYUK V. A.; KUZNETSOV P. V.; DASHKEVICH L. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1976, 12, HO 11, 2457-2460
  作者：PECHENYUK V. A.、 KUZNETSOV P. V.、 DASHKEVICH L. B.

  DOI：——

  日期：——