8'-(3-bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine] | 1236041-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8'-(3-bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
• 英文别名: 8'-(3-bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)-2,3-dihydro-1,3,3-trimethylspiro[1H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
• CAS: 1236041-55-6
• 化学式: C₂₉H₂₃BrN₄O₄
• 分子量: 571.43
• InChiKey: XZSNBQBJGJARGF-IBBHUPRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8'-(3-bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine] 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水杨基氨基螺萘并恶嗪、双功能光致变色化合物的飞秒化学

  摘要：

  通过飞秒激光吸收光谱研究了四种光化学双功能化合物的分子内过程，这些化合物的分子结合了螺萘恶嗪部分和取代的偶氮甲碱片段（两者都能够进行可逆的光化学过程）。已经确定，在 350 nm 的照射下，这些过程包括开环和分子内质子转移在所研究的分子的两个片段中独立进行。揭示了所研究化合物中光物理和光化学过程的共同机制，并测量了元素阶段的定量特征。证明了通过激发飞秒脉冲的相位调制来控制光产物产率的可能性。光产品良率受两个因素影响，

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0097-0
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成 8'-(3-bromo-2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
  参考文献：
  名称：

  新型双功能水杨亚氨基螺萘并恶嗪的合成及光化学反应动力学

  摘要：

  合成了一系列新型光化学双功能化合物。它们的分子将光致变色螺萘恶嗪片段与含有各种取代基的水杨亚胺片段结合。后者可以在电子激发状态下进行分子内质子转移。在甲苯和甲醇溶液中使用脉冲光解技术检测了三种类型的光解产物，即具有烯醇或顺式-酮形式的水杨亚胺部分和具有封闭螺环片段的反式-酮形式的开放部花青形式。研究了光产物的光谱动力学特性，并测量了它们的量子产率。讨论了水杨亚胺片段中取代基的影响和溶剂性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0341-z