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6-phenyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalen-5-ol | 1433027-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-phenyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalen-5-ol
英文别名
——
6-phenyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalen-5-ol化学式
CAS
1433027-20-3
化学式
C21H20O
mdl
——
分子量
288.389
InChiKey
NFULAMZMSRDESZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    lithium tert-butoxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以50 mg的产率得到6-phenyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalen-5-ol
    参考文献:
    名称:
    将无催化剂的分子内形式碳插入σC中吗?C键:对苯二酚和萘酚的新方法
    摘要:
    酮醛底物中两种羰基的不同反应性已被用于合成菲咯啉,萘酚及其含杂原子的类似物。键这一高效完善的方法是的不含催化剂的分子内正式重氮碳插入Ñ -tosylhydrazones成酮Ç  C键(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201209269
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