3-(N,N-diisopropylamino)-3-phenylphthalide | 93497-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(N,N-diisopropylamino)-3-phenylphthalide
• 英文别名: 3-[Di(propan-2-yl)amino]-3-phenyl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 93497-72-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: PZUOISAXUSBCHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯甲酰基)苯甲酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(N,N-diisopropylamino)-3-phenylphthalide
  参考文献：
  名称：

  二甲基 2-(邻酰基苯甲酰基)-l, 2-二氢异喹啉-l-膦酸酯的分子内 WITTIG-HORNER 反应：异喹啉生物骨架的简便合成

  摘要：

  2-(o-酰基苯甲酰基)-1,2-二氢异喹啉-1-膦酸二甲酯 (3) 由异喹啉、邻酰基苯甲酰氯和亚磷酸三甲酯制备。3 与 LDA 的分子内 Wittig-Horner 反应提供了具有异喹啉生物碱骨架的 13-取代的 8H-二苯并 [a, g] quinolizin-8-ones (4) 的良好产率。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.349

文献信息

• Preparation of 13-Substituted 8<i>H</i>-Dibenzo[<i>a</i>,<i>g</i>]quinolizin-8-ones by Intramolecular Wittig-Horner Reaction of Dialkyl 2-(<i>o</i>-Acylbenzoyl)-1,2-dihydro-1-isoquinolylphosphonates
  作者：Kin-ya Akiba、Yoshio Negishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.2188

  日期：1984.8

  Dialkyl 2-(o-acylbenzoyl)-1,2-dihydro-1-isoquinolyl-phosphonates (1) were prepared by reactions of isoquinoline, o-acylbenzoyl chloride, and trialkyl phosphites. Treatment of 1 with lithium diisopr...

  二烷基 2-(o-酰基苯甲酰基)-1,2-二氢-1-异喹啉基膦酸酯 (1) 通过异喹啉、邻酰基苯甲酰氯和亚磷酸三烷基酯的反应制备。用锂离子分散剂处理1...
• AKIBA, KIN-YA;NEGISHI, YOSHIO;INAMOTO, NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 8, 2188-2192
  作者：AKIBA, KIN-YA、NEGISHI, YOSHIO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——