2-[(E)-2-naphthalen-2-ylethenyl]-1,3-dithiolane | 119925-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(E)-2-naphthalen-2-ylethenyl]-1,3-dithiolane
• CAS: 119925-01-8
• 化学式: C₁₅H₁₄S₂
• 分子量: 258.408
• InChiKey: DFEVPGBFRMGGSQ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2-[(E)-2-naphthalen-2-ylethenyl]-1,3-dithiolane 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到3-methyl-1-(2-naphthyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Transition metal promoted reactions. 38. NiCl2(dppe)-catalyzed geminal dialkylation of dithioacetals and trimethylation of ortho thioesters

  摘要：

  NiCl2(dppe)-catalyzed cross-coupling of cinnamaldehyde dithioacetals gave the corresponding geminal dimethylation products in excellent yields. Allylic ortho thioesters afforded regioselectively the corresponding trimethylation products. The reaction may occur via an 18-electron pi-allyl intermediate, which undergoes facile reductive elimination to afford the geminal dimethylation product. Benzylic dithioacetals having an ortho amino group gave 2-isopropylanilines exclusively. The reaction of benzylic dithioacetals with EtMgBr under the same conditions yielded geminal diethylation products.

  DOI：

  10.1021/jo00018a016

文献信息

• Transition metal promoted reaction. 26. Nickel catalyzed geminal dimethylation of allylic dithioacetals
  作者：Ping Fan Yang、Zhi Jie Ni、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00271a001

  日期：1989.5
• JANG, PING-FAN;NI, ZHI-JIE;LUH, TIEN-JAU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2261-2263
  作者：JANG, PING-FAN、NI, ZHI-JIE、LUH, TIEN-JAU

  DOI：——

  日期：——