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ethyl 4-(4-methoxynaphthalen-1-yl)butanoate | 690229-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(4-methoxynaphthalen-1-yl)butanoate
英文别名
4-(4-methoxy-[1]naphthyl)-butyric acid ethyl ester;4-(4-Methoxy-[1]naphthyl)-buttersaeure-aethylester;4-<4-Methoxy-naphthyl-(1)>-buttersaeure-ethylester
ethyl 4-(4-methoxynaphthalen-1-yl)butanoate化学式
CAS
690229-71-1
化学式
C17H20O3
mdl
——
分子量
272.344
InChiKey
PFJQTYFCXCIZPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reductive Coupling between C–N and C–O Electrophiles
    作者:Rong-De He、Chun-Ling Li、Qiu-Quan Pan、Peng Guo、Xue-Yuan Liu、Xing-Zhong Shu
    DOI:10.1021/jacs.9b05224
    日期:2019.8.14
    The cross-electrophile reaction is a promising strategy for C-C bond formation. Recent studies have focused mainly on reactions with organic halides. Here we report a coupling reaction between C-N and C-O electrophiles that demonstrates the possibility of constructing a C-C bond via C-N and C-O cleavage. Several reactions between benzyl/aryl ammonium salts and vinyl/aryl C-O electrophiles have been
    交叉亲电反应是 CC 键形成的一个有前景的策略。最近的研究主要集中在与有机卤化物的反应上。在这里,我们报告了 CN 和 CO 亲电试剂之间的偶联反应,证明了通过 CN 和 CO 裂解构建 CC 键的可能性。已经研究了苄基/芳基盐和乙烯基/芳基 CO 亲电试剂之间的几种反应。初步机理研究表明,苄基是通过自由基机制活化的。
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