trans-1,2,3,5,6,7-hexaphenylbenzo[1,2-b:4,5-b']diphosphole-P,P'-disulfide | 1227618-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-1,2,3,5,6,7-hexaphenylbenzo[1,2-b:4,5-b']diphosphole-P,P'-disulfide
• CAS: 1227618-79-2
• 化学式: C₄₆H₃₂P₂S₂
• 分子量: 710.84
• InChiKey: YYLCVOJCFUVEDN-WPVYDPPMSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2,3,5,6,7-hexaphenylbenzo[1,2-b:4,5-b']diphosphole-P,P'-dioxide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到trans-1,2,3,5,6,7-hexaphenylbenzo[1,2-b:4,5-b']diphosphole-P,P'-disulfide
  参考文献：
  名称：

  含苯并[b]磷的π电子系统：基于分子内反式卤代膦酰基化的合成及其性质的一些见解

  摘要：

  PBr 3介导的2-（氨基膦酰基）苯基乙炔分子内反式-卤代膦酰基化反应，再用H 2 O 2氧化，生成3-溴代苯并[ b ]氧化膦衍生物。通过在LiI存在下进行反应，这种环化反应也可用于合成3-碘衍生物。在此基础上合成的方法中，各种含benzophosphole-π共轭系化合物，其中磷和亚甲基桥连的二苯乙烯10，2,3,6,7- tetraphenylbenzo [1,2 b：4,5- b '] diphosphole- P， P'-二氧化物11及其硫化膦衍生物12是合成的。在一系列的桥接茋的，包括双（亚甲基）-bridged茋结构-性能关系的研究10，和双（磷酰基）-bridged茋，揭示了作为磷酰基的贡献增加，吸收发射最大值基本上转移到更长的波长。该骨架中磷酰基的固有取代基作用是降低电子跃迁的振荡强度，从而降低来自单重态激发态的辐射衰减速率常数。然而，这些化合物保持高荧光量子产率（Φ ˚F由于显著延迟非辐射的衰变过程>

  DOI：

  10.1002/asia.200900303