Tert-butyl 4-(5-bromothiazol-2-yl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate | 1093063-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-(5-bromothiazol-2-yl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1093063-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₈BrFN₂O₂S
• 分子量: 365.267
• InChiKey: OZDBADHHZLEUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(5-bromothiazol-2-yl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate 、 2-(三丁基锡)嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到Tert-butyl 4-fluoro-4-(5-(pyrimidin-2-yl)thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-(噻唑-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl 4-(5-bromothiazol-2-yl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156739

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• WO2008/153858
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2155722B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US8546404B2
  申请人：——

  公开号：US8546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01