ethyl 2,3-diamino-4-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate | 946831-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3-diamino-4-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,3-diamino-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-carboxylate；Ethyl 4,5-diamino-3-oxo-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-triene-11-carboxylate
• CAS: 946831-18-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 309.349
• InChiKey: PLJHOXGHWFYIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-diamino-4-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到ethyl 2-amino-4-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Selective 5-HT₃ Receptor Ligands: Facile Generation Methods for 2-Amino- and 4-Aminopyrido[4’,3’:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  本文报道了合成新的2-氨基和4-氨基吡啶噻嗪嘧啶类化合物的研究，旨在从2-氨基噻吩-3-羧酸酯、-3-羧酰胺或2-氨基-3-氰基噻吩衍生物出发，寻找5-HT3受体的有效和选择性配体。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-1008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d][1,3]thiazine-7-carboxylate 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到ethyl 2,3-diamino-4-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Selective 5-HT₃ Receptor Ligands: Facile Generation Methods for 2-Amino- and 4-Aminopyrido[4’,3’:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  本文报道了合成新的2-氨基和4-氨基吡啶噻嗪嘧啶类化合物的研究，旨在从2-氨基噻吩-3-羧酸酯、-3-羧酰胺或2-氨基-3-氰基噻吩衍生物出发，寻找5-HT3受体的有效和选择性配体。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-1008

文献信息

• Synthesis and Screening of Phosphodiesterase 5 Inhibitory Activity of Fused and Isolated Triazoles Based on Thieno[2,3‐ <i>d</i> ]pyrimidines
  作者：Mohamed A. Ameen、Essam Kh. Ahmed、Hemdan I. Mahmoud、Mohamed Ramadan

  DOI：10.1002/jhet.3560

  日期：2019.6

  Novel fused and isolated triazoles based on thieno[2,3‐d]pyrimidines were synthesized starting from 2‐aminothiophene ester and structurally confirmed by spectral and analytical data. The synthesized triazolo compounds were screened for their phosphodiesterase 5 inhibitory activity and showed encouraging activity than did sildenafil as a reference drug.

  从2-氨基噻吩酯开始合成基于噻吩并[2,3- d ]嘧啶的新型熔融和分离的三唑，并通过光谱和分析数据进行结构确认。筛选合成的三唑化合物的磷酸二酯酶5抑制活性，并显示比西地那非作为参考药物更令人振奋的活性。