5-trimethylsilylethynyl-[(10,20-di((4-ethyl ester)methylene-oxy)phenyl)porphinato]zinc(II) | 866725-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-trimethylsilylethynyl-[(10,20-di((4-ethyl ester)methylene-oxy)phenyl)porphinato]zinc(II)
• CAS: 866725-53-3
• 化学式: C₄₅H₄₀N₄O₆SiZn
• 分子量: 826.311
• InChiKey: RGJHRXMPUSMYEN-NTYGQPKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trimethylsilylethynyl-[(10,20-di((4-ethyl ester)methylene-oxy)phenyl)porphinato]zinc(II) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到5-ethynyl-[(10,20-di((4-ethyl ester)methylene-oxy)phenyl)porphinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Acetylene bridged porphyrin–monophthalocyaninato ytterbium(iii) hybrids with strong two-photon absorption and high singlet oxygen quantum yield

  摘要：

  几种乙炔桥联卟啉-单酞菁镱(III)杂化物，PZn-PcYb、PH2-PcYb 和 PPd-PcYb，已被制备并通过 1H 和 31P NMR、质谱和 UV-vis 光谱进行表征。研究了它们的光物理和光化学性质，特别是相对单线态氧（1O2）量子产率和双光子吸收截面（Ï2）。这三种新合成的化合物在光激发时表现出非常大的δ2值和大量的1O2量子产率，使它们成为一光子和双光子光动力治疗剂的潜在候选者。

  DOI：

  10.1039/c2dt12034h
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-[(10,20-di((4-ethyl ester)methylene-oxy)phenyl)porphinato]zinc(II) 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到5-trimethylsilylethynyl-[(10,20-di((4-ethyl ester)methylene-oxy)phenyl)porphinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Acetylene bridged porphyrin–monophthalocyaninato ytterbium(iii) hybrids with strong two-photon absorption and high singlet oxygen quantum yield

  摘要：

  几种乙炔桥联卟啉-单酞菁镱(III)杂化物，PZn-PcYb、PH2-PcYb 和 PPd-PcYb，已被制备并通过 1H 和 31P NMR、质谱和 UV-vis 光谱进行表征。研究了它们的光物理和光化学性质，特别是相对单线态氧（1O2）量子产率和双光子吸收截面（Ï2）。这三种新合成的化合物在光激发时表现出非常大的δ2值和大量的1O2量子产率，使它们成为一光子和双光子光动力治疗剂的潜在候选者。

  DOI：

  10.1039/c2dt12034h

文献信息

• Ethyne-Bridged (Porphinato)Zinc(II)−(Porphinato)Iron(III) Complexes:  Phenomenological Dependence of Excited-State Dynamics upon (Porphinato)Iron Electronic Structure
  作者：Timothy V. Duncan、Sophia P. Wu、Michael J. Therien

  DOI：10.1021/ja061388m

  日期：2006.8.1

  We report the synthesis, spectroscopy, potentiometric properties, and excited-state dynamical studies of 5-[(10,20-di-((4-ethyl ester)methylene-oxy)phenyl)porphinato]zinc(II)-[5'-[(10',20'- di-((4-ethyl ester)methylene-oxy)phenyl)porphinato]iron(III)-chloride]ethyne (PZn-PFe-Cl), along with a series of related supermolecules ([PZn-PFe-(L)1,2]+ species) that possess a range of metal axial ligation environments

  我们报告了 5-[(10,20-di-((4-乙基酯)methylene-oxy)phenyl)porphinato]zinc(II)-[5' 的合成、光谱、电位特性和激发态动力学研究-[(10',20'-二-((4-乙基酯)亚甲基-氧基)苯基)卟啉]铁(III)-氯化物]乙炔(PZn-PFe-Cl)，以及一系列相关的超分子( [PZn-PFe-(L)1,2]+ 物种）具有一系列金属轴向连接环境（L = 吡啶、4-氰基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶（可力丁）和 2,6-二甲基吡啶） (2,6-二甲基吡啶))。相关的单体 [(porphinato) 铁-(配体)1,2]+ ([PFe(L)1,2]+) 基准也已合成并充分表征。超快泵浦探针瞬态吸收光谱实验，询问最初制备的 [PFe(L)1, 2]+ 带有无阻轴向配体的物质展示了对基电子态的亚皮秒到皮秒弛豫动力学。比较泵浦探针瞬态吸收实验，询问最初制备的