25,27-bis[(3-(1-naphthyl)-5-isoxazolyl)methoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene | 1178897-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 25,27-bis[(3-(1-naphthyl)-5-isoxazolyl)methoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene
• CAS: 1178897-68-1
• 化学式: C₅₆H₄₂N₂O₆
• 分子量: 838.959
• InChiKey: KKDNUYKXJCFTJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.55
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  110.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-bis[(3-(1-naphthyl)-5-isoxazolyl)methoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 水 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到25,27-bis[(4-amino-4-(1-naphthyl)-2-oxo-3-butenyl)-oxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  β-氨基-α，β-不饱和酮取代低级杯的杯[4]芳烃对铜阳离子和阴离子的协同识别

  摘要：

  化学光度计：用Cu II滴定后，1的荧光显示出较强的荧光增强，因为金属离子有助于锁定荧光团的构象。Cu II被1的游离酚羟基还原为Cu I，然后苯酚被Cu II氧化，并辅助了Cu I的捕集。观察到双中心行为1⋅铜我，这表明在复合其荧光强度与阴离子的进一步增强（如所描绘，A - = CH 3 COO -或F - ）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802654
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-1-naphthimidoyl chloride 、 25,27-dipropargyloxy-26,28-dihydroxy-calix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到25,27-bis[(3-(1-naphthyl)-5-isoxazolyl)methoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  β-氨基-α，β-不饱和酮取代低级杯的杯[4]芳烃对铜阳离子和阴离子的协同识别

  摘要：

  化学光度计：用Cu II滴定后，1的荧光显示出较强的荧光增强，因为金属离子有助于锁定荧光团的构象。Cu II被1的游离酚羟基还原为Cu I，然后苯酚被Cu II氧化，并辅助了Cu I的捕集。观察到双中心行为1⋅铜我，这表明在复合其荧光强度与阴离子的进一步增强（如所描绘，A - = CH 3 COO -或F - ）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802654