3-[Methyl-(2-methylamino-phenyl)-amino]-3H-benzo[de]isochromen-1-one | 178814-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[Methyl-(2-methylamino-phenyl)-amino]-3H-benzo[de]isochromen-1-one
• CAS: 178814-03-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: GOJDBCWSQGBNRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Methyl-(2-methylamino-phenyl)-amino]-3H-benzo[de]isochromen-1-one 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢化物从碳氢键的正式转移。尝试通过二氢苯并咪唑的活性炭 - 氢键的分子内质子水解产生 H2

  摘要：

  碳氢键的质子水解可以在合适的条件下发生以产生碳正离子和 H2。为了加速这些基本反应，我们试图通过设计化合物来使它们成为分子内的，其中设计为特别好的氢化物正式供体的碳氢键紧邻酸性位点。二氢苯并咪唑 4 和 11 是这种类型的化合物，因为 C2 上的碳氢键被二氢芳环中相邻的孤对作为氢化物的形式供体激活，并且酸性苯胺和羧酸基团位于附近。不幸的是，这种接近不会导致通过质子分解形成 H2；相反，当化合物 4 和 11 进行热解时，会发生其他反应。关键词: 碳氢键的分子内质子分解,

  DOI：

  10.1139/v96-074
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以60%的产率得到3-[Methyl-(2-methylamino-phenyl)-amino]-3H-benzo[de]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  氢化物从碳氢键的正式转移。尝试通过二氢苯并咪唑的活性炭 - 氢键的分子内质子水解产生 H2

  摘要：

  碳氢键的质子水解可以在合适的条件下发生以产生碳正离子和 H2。为了加速这些基本反应，我们试图通过设计化合物来使它们成为分子内的，其中设计为特别好的氢化物正式供体的碳氢键紧邻酸性位点。二氢苯并咪唑 4 和 11 是这种类型的化合物，因为 C2 上的碳氢键被二氢芳环中相邻的孤对作为氢化物的形式供体激活，并且酸性苯胺和羧酸基团位于附近。不幸的是，这种接近不会导致通过质子分解形成 H2；相反，当化合物 4 和 11 进行热解时，会发生其他反应。关键词: 碳氢键的分子内质子分解,

  DOI：

  10.1139/v96-074