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tert-butyl 6-bromo-7-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 2058040-87-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 6-bromo-7-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 6-bromo-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate;tert-butyl 6-bromo-7-fluoro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
tert-butyl 6-bromo-7-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate化学式
CAS
2058040-87-0
化学式
C14H17BrFNO2
mdl
——
分子量
330.197
InChiKey
YPCRTYHUIZGGJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVE
    申请人:Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
    公开号:US20180194773A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    The present invention provides a bicyclic heterocyclic amide derivative of formula (1) wherein ring Q 1 is optionally-substituted C 6-10 aryl group, etc.; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, etc.; W 1 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group; W 2 is —NR 3a C(O)—, etc. wherein R 3a is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group; Cy 1 is the following group of formula (11), etc.; ring Q 2 is optionally-substituted benzene ring, etc.; n and m are independently 0, 1 or 2, provided that n and m are not simultaneously 0; X is NR 5 , etc.; R 5 is hydrogen atom, etc.; p is 1, 2, 3, 4 or 5; R 4 is, independently when two or more exist, hydrogen atom, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming ability of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.
  • [EN] DRUG TARGETING CANCER STEM CELL<br/>[FR] MÉDICAMENT CIBLANT UNE CELLULE SOUCHE CANCÉREUSE<br/>[JA] がん幹細胞を標的とする医薬
    申请人:SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD
    公开号:WO2018117196A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    本発明は、式(1)で表される化合物またはその製薬学的に許容される塩と、抗がん剤、糖尿病治療薬、脂質異常症治療薬、多発性硬化症治療薬、ステロイド性抗炎症薬、非ステロイド性抗炎症薬、抗真菌薬およびそれらの製薬学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも一種の薬剤とを組み合わせてなる抗腫瘍剤を提供する。 [式中、環Q1は、置換されていてもよいC6-10アリール等を表し;R1およびR2は、独立して、水素原子等を表し;W1は、C1-4アルキレン(該基は、1~3個のフッ素原子またはC3-7シクロアルキルで置換されていてもよい)を表し;W2は、-NR4aC(O)-等(ここにおいて、R4aは、水素原子またはC1-6アルキルを表す)を表し;環Q2は、置換されていてもよいC6-10アリール等を表す]
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