4-acetyl-8-methoxy-4-(3-oxobutyl)-4,4a-dihydro-3H-pyrano[4,3-b]benzopyran-10-one | 1206713-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-acetyl-8-methoxy-4-(3-oxobutyl)-4,4a-dihydro-3H-pyrano[4,3-b]benzopyran-10-one
• CAS: 1206713-25-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: DIDWWHDJVUGEQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-氧代-4H-苯并吡喃-3-甲醛 、 丁烯酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以37%的产率得到4-acetyl-8-methoxy-4-(3-oxobutyl)-4,4a-dihydro-3H-pyrano[4,3-b]benzopyran-10-one
  参考文献：
  名称：

  Chromone Studies. Part 17. Tricyclic Scaffolds from Reactions of chromone-3-carbaldehydes and methyl vinyl ketone under Baylis–Hillman conditions

  摘要：

  在 Baylis-Hillman 条件下，使用氯仿中的 3-羟基奎宁环或 1-甲基-2-吡咯烷酮中的 DABCO，使一系列色酮-3-羰基醛与甲基乙烯基酮反应，可得到前所未有的三环色酮衍生物，根据条件的不同，这些衍生物可能伴有正常的 Baylis-Hillman 产物或各自的三环二聚体。

  DOI：

  10.3184/030823409x465277