AS-871/13481057 | 149326-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: AS-871/13481057
• 英文别名: 4-(1-naphthalenylmethoxy)benzoic acid；4-(1-naphthylmethoxy)benzoic acid；4-(naphthalen-1-ylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 149326-17-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: OOODNHIJKNYSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AS-871/13481057 以27 mg (62%)的产率得到(cis,trans)-N-[(1-acetyl-4-piperidinyl)-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)methyl]-4-(1-naphthylmethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Hydantoins and related heterocycles as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)

  摘要：

  本申请描述了具有以下式(I)的新型咪唑啉衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R11和n在本说明书中有定义，这些衍生物可用作基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶的抑制剂，或其组合。

  公开号：

  US20030130273A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Naphthalenylmethoxy)benzoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 AS-871/13481057
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolinyl- and naphthalenylbenzamides or benzylamines and

  摘要：

  这项发明涉及新型喹啉基和萘基苯甲酰胺或苯胺以及相关披露的化合物的公式 ##STR1## 其中X是氮、NO或CR.sup.1；Y是C(R.sup.1)(R.sup.2)O、OC(R.sup.1)(R.sup.2)、C(R.sup.1)(R.sup.2)N(R.sup.3)、N(R.sup.3)C(R.sup.1)(R.sup.2)或C(R.sup.1).dbd.C(R.sup.2)；其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或含有1至10个碳原子的较低烷基；Z是氧或(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.4是R.sup.1、苄基、苄基环取代的R.sup.5、苄基α单取代的R.sup.1、苄基环取代的R.sup.5和α单取代的R.sup.1、苯基、含有2至10个碳原子的烷基苯基或取代的R.sup.5并含有2至10个碳原子的烷基苯基环；其中R.sup.5是R.sup.1、含有1至10个碳原子的较低烷氧基、卤素、三卤甲基、NO.sub.2、N(R.sup.1)(R.sup.2)或C(O)N(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.6是R.sup.1或R.sup.6是C(O)(R.sup.7)，但Z不是氧；其中R.sup.7是R.sup.1、苯基、含有1至10个碳原子的全氟烷基、含有1至10个碳原子的烷基苯基；或其药学上可接受的酸盐，以及它们在治疗由生物肽布雷金介导的疼痛中的应用。特别是，首选化合物是X为氮，Y为上述结构的CH.sub.2 O。

  公开号：

  US05212182A1

文献信息

• [EN] HYDANTION DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] DERIVES D'HYDANTOINE UTILISES COMME INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002096426A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R11¿, and n are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metallproteinases (MMP), TNF-α converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.

  本申请描述了式（I）的新型脲嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中A，B，R？1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R11¿和n在本说明书中有定义，它们可用作基质金属蛋白酶（MMP），TNF-α转化酶（TACE），聚集素酶或其组合的抑制剂。
• HYDANTION DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1397137A1

  公开（公告）日：2004-03-17
• EP1397137A4
  申请人：——

  公开号：EP1397137A4

  公开（公告）日：2004-10-13
• US5212182A
  申请人：——

  公开号：US5212182A

  公开（公告）日：1993-05-18
• US6890915B2
  申请人：——

  公开号：US6890915B2

  公开（公告）日：2005-05-10