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3-(4-bromo-2-chlorobenzyl)-5-carboxy-2-methylbenzo[b]furan | 219764-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-bromo-2-chlorobenzyl)-5-carboxy-2-methylbenzo[b]furan
英文别名
3-[(4-Bromo-2-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-1-benzofuran-5-carboxylic acid
3-(4-bromo-2-chlorobenzyl)-5-carboxy-2-methylbenzo[b]furan化学式
CAS
219764-14-4
化学式
C17H12BrClO3
mdl
——
分子量
379.637
InChiKey
XBGNVLJCXIPINN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-bromo-2-chlorobenzyl)-5-carboxy-2-methylbenzo[b]furan1-戊烷磺酰胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯N,N'-羰基二咪唑 作用下, 生成 3-(4-bromo-2-chlorobenzyl)-2-methyl-5-(1-pentanesulfonylcarbamoyl)-benzo[b]furan
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
    摘要:
    化合物的化学式(I)为磺胺类化合物: R1—SO2NHCO—A—R2  (I) 其中R1为烷基,烯基,炔基等;A为除苯并咪唑基,吲哚基,4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团;X为烷基,氧杂环烷基等;R2为可选择取代的芳基,取代的联苯基等,其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE(特别是PDE-V)抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
    公开号:
    US06348474B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
    摘要:
    化合物的化学式(I)为磺胺类化合物: R1—SO2NHCO—A—R2  (I) 其中R1为烷基,烯基,炔基等;A为除苯并咪唑基,吲哚基,4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团;X为烷基,氧杂环烷基等;R2为可选择取代的芳基,取代的联苯基等,其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE(特别是PDE-V)抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
    公开号:
    US06348474B1
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文献信息

  • Sulfonamide compounds and pharmaceutical use thereof
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:US20020099212A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    A sulfonamide compound of the formula (I): R 1 —SO 2 NHCO—A—X—R 2 (I) wherein R 1 is alky, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R 2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.
    化合物I的磺酰胺类化合物:R1-SO2NHCO-A-X-R2(I),其中R1是烷基,基,炔基等;A是可选取代的异杂多环基团,但不包括苯并咪唑基,吲哚基,4,7-二苯并咪唑基和2,3-二噁唑基;X是烷基,环烷基,杂环(低)烷基等;R2是可选取代的芳基,取代联苯基等,其盐和药物组成物。该磺酰胺类化合物对于可基于其降低血糖平的活性、cGMP-PDE(特别是PDE-V)抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
  • SULFONAMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0995742A1
    公开(公告)日:2000-04-26
    A sulfonamide compound of the formula (I):         R1-SO2NHCO-A-X-R2     (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.
    式 (I) 的磺酰胺化合物: R1-SO2NHCO-A-X-R2 (I) 其中 R1 是烷基、基、炔基等;A 是任选取代的杂环基团,但苯并咪唑基、吲哚基、4,7-二苯并咪唑基和 2,3-二并恶嗪基除外;X 是亚烷基、杂烷基、杂(低级)亚烷基等;R2 是任选取代的芳基、取代的联苯基等。磺酰胺化合物根据其血糖平抑制活性、cGMP-PDE(特别是 PDE-V)抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性对可治疗的疾病有效。
  • US6348474B1
    申请人:——
    公开号:US6348474B1
    公开(公告)日:2002-02-19
  • US6911469B2
    申请人:——
    公开号:US6911469B2
    公开(公告)日:2005-06-28
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