dibenzo[d,g][1,3,6]trithiocin 5-oxide | 209458-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: dibenzo[d,g][1,3,6]trithiocin 5-oxide
• 英文别名: benzo[d][1,3,6]benzotrithiocine 12-oxide
• CAS: 209458-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₀OS₃
• 分子量: 278.42
• InChiKey: HXACMVLEEKGIFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 dibenzo[d,g][1,3,6]trithiocin 5-oxide 反应 3.0h， 以97%的产率得到6-acetoxydibenzo[d,g][1,3,6]trithiocin
  参考文献：
  名称：

  二苯并[d,g][1,3,6]三硫辛的合成

  摘要：

  6-乙酰氧基-、6-甲氧基-、6-叠氮基-和 6-（甲硫基）二苯并[d,g][1,3,6]三硫辛素（分别为 13、14、17 和 18）的合成如下： 9aH-9,10-dithia-4b-thioniaindeno[1,2-a]茚氯化物 (4) 与适当的亲核试剂以良好的产率反应。三硫辛 13 也通过二苯并[d,g][1,3,6]三硫辛 5-氧化物 (12) 的普默勒反应制备，产率为 97%。在 4 与亲核试剂的许多反应中，形成了三聚体部分水解产物双{o-[(二苯并[d,g][1,3,6]trithiocin-6-yl)thio]苯基}硫化物 (15)无论是作为主要产品还是次要产品。15的结构通过X射线衍射分析确定。同时，在沸腾的甲醇或乙醇中加热 4 以良好的收率得到水解产物双（邻巯基苯基）硫化物（16）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1187
• 作为产物：
  描述：

  9aH-9,10-dithia-4b-thioniaindeno[1,2-a]indene chloride 在 sodium sulfide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 dibenzo[d,g][1,3,6]trithiocin 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  二苯并[d,g][1,3,6]三硫辛的合成

  摘要：

  6-乙酰氧基-、6-甲氧基-、6-叠氮基-和 6-（甲硫基）二苯并[d,g][1,3,6]三硫辛素（分别为 13、14、17 和 18）的合成如下： 9aH-9,10-dithia-4b-thioniaindeno[1,2-a]茚氯化物 (4) 与适当的亲核试剂以良好的产率反应。三硫辛 13 也通过二苯并[d,g][1,3,6]三硫辛 5-氧化物 (12) 的普默勒反应制备，产率为 97%。在 4 与亲核试剂的许多反应中，形成了三聚体部分水解产物双{o-[(二苯并[d,g][1,3,6]trithiocin-6-yl)thio]苯基}硫化物 (15)无论是作为主要产品还是次要产品。15的结构通过X射线衍射分析确定。同时，在沸腾的甲醇或乙醇中加热 4 以良好的收率得到水解产物双（邻巯基苯基）硫化物（16）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1187