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3-cyclohexyl-2-[2-fluoro-4-[[2-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methoxy]phenyl]-N-[methyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-1-[2-oxo-2-(prop-2-enylamino)ethyl]indole-6-carboxamide | 1165794-55-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-cyclohexyl-2-[2-fluoro-4-[[2-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methoxy]phenyl]-N-[methyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-1-[2-oxo-2-(prop-2-enylamino)ethyl]indole-6-carboxamide
英文别名
——
3-cyclohexyl-2-[2-fluoro-4-[[2-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methoxy]phenyl]-N-[methyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-1-[2-oxo-2-(prop-2-enylamino)ethyl]indole-6-carboxamide化学式
CAS
1165794-55-7
化学式
C46H56FN7O8S2
mdl
——
分子量
918.123
InChiKey
YYUKWBFSGGYIBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    187
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

文献信息

  • MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:RABOISSON Pierre Jean-Marie Bernard
    公开号:US20100273792A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.
    本发明涉及公式(I)的HCV复制抑制剂,N-氧化物形式,药学上可接受的加盐物,季盐和其立体化学异构体形式,其中R1;R3;和R4具有在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程,包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
  • Macrocyclic Indoles as Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Janssen R&D Ireland
    公开号:US20130267511A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.
    本发明涉及公式(I)的HCV复制抑制剂,N-氧化物形式,药学上可接受的加盐物,季盐和其立体化学异构体形式,其中R1;R3;和R4具有权利要求中所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程,含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
  • US8524716B2
    申请人:——
    公开号:US8524716B2
    公开(公告)日:2013-09-03
  • US9334282B2
    申请人:——
    公开号:US9334282B2
    公开(公告)日:2016-05-10
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