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1-[(5H)-5-cyano-10,11-dihydrodibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl]-2-[N-(4-fluorophenethyl)-N-methylamino]ethane
1-[(5H)-5-cyano-10,11-dihydrodibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl]-2-[N-(4-fluorophenethyl)-N-methylamino]ethane | 129506-84-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(5H)-5-cyano-10,11-dihydrodibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl]-2-[N-(4-fluorophenethyl)-N-methylamino]ethane
英文别名
(5-cyano-10,11-dihydrodibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl]-2-[N-(4-fluorophenethyl)-N-methylamino]ethane;2-[2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl-methylamino]ethyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene-2-carbonitrile
CAS
129506-84-9
化学式
C
27
H
27
FN
2
mdl
——
分子量
398.523
InChiKey
UGXYLZUFXJRAGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
27
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[(5H)-5-cyano-10,11-dihydrodibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl]-2-bromoethane
63127-05-9
C
18
H
16
BrN
326.236
反应信息
作为产物:
描述:
1-[(5H)-5-cyano-10,11-dihydrodibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl]-2-bromoethane
、
2-(4-氟苯)-N-甲基乙胺
、
potassium carbonate
在
水
、
二氯甲烷
、
Sodium sulfate-III
、 silica 、
正己烷
、
甲醇
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
1-[(5H)-5-cyano-10,11-dihydrodibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl]-2-[N-(4-fluorophenethyl)-N-methylamino]ethane
参考文献:
名称:
Muscarinic receptor antagonists
摘要:
式I的化合物##STR1## 其中X、Y和v的定义如下,用于其合成的新型中间体以及这些化合物和中间体的药学上可接受的盐。式I的化合物和用于其合成的新型中间体是肌肉毒素受体拮抗剂,可选择平滑肌肌肉毒素受体位点,并用于预防和治疗与平滑肌运动或张力改变相关的疾病,如肠易激综合征、结肠憩室病、尿失禁、食管无力症和慢性阻塞性气道疾病。
公开号:
US05302595A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5219871A
申请人:
——
公开号:
US5219871A
公开(公告)日:
1993-06-15
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