(2R*,3R*)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethyl-4-penten-3-ol | 113489-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R*,3R*)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethyl-4-penten-3-ol
• 英文别名: (2R^*,3R^*)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethyl-4-penten-3-ol
• CAS: 113489-80-8
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: XEOZFBOVVSTMMM-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,3R*)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethyl-4-penten-3-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(2R,6R)-7-Benzyloxy-2,4,6-trimethyl-hept-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 21. Synthesis of an ionophore synthon having four asymmetric carbons by sequential aldol addition, claisen rearrangement and hydroboration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99851-4
• 作为产物：
  描述：

  2',6'-di-tert-butyl-4-methylphenyl (2S*,3R*)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-4-pentenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R*,3R*)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethyl-4-penten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 21. Synthesis of an ionophore synthon having four asymmetric carbons by sequential aldol addition, claisen rearrangement and hydroboration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99851-4

文献信息

• Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol
  作者：Clayton H. Heathcock、Bruce L. Finkelstein、Esa T. Jarvi、Peggy A. Radel、Cheri R. Hadley

  DOI：10.1021/jo00244a017

  日期：1988.4