(9R,14R,28R,33R)-2,2,21,21-tetraphenyl-8,15,27,34,39,40,41,42-octazaheptacyclo[34.2.1.13,6.117,20.122,25.09,14.028,33]dotetraconta-1(38),3,5,17,19,22,24,36-octaene | 1291099-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (9R,14R,28R,33R)-2,2,21,21-tetraphenyl-8,15,27,34,39,40,41,42-octazaheptacyclo[34.2.1.13,6.117,20.122,25.09,14.028,33]dotetraconta-1(38),3,5,17,19,22,24,36-octaene
• CAS: 1291099-33-6
• 化学式: C₅₈H₆₄N₈
• 分子量: 873.2
• InChiKey: UFRMDPKGQFONNW-MELFUQDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9R,14R,28R,33R)-2,2,21,21-tetraphenyl-8,15,27,34,39,40,41,42-octazaheptacyclo[34.2.1.13,6.117,20.122,25.09,14.028,33]dotetraconta-1(38),3,5,7,15,17,19,22,24,26,34,36-dodecaene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到(9R,14R,28R,33R)-2,2,21,21-tetraphenyl-8,15,27,34,39,40,41,42-octazaheptacyclo[34.2.1.13,6.117,20.122,25.09,14.028,33]dotetraconta-1(38),3,5,17,19,22,24,36-octaene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的不对称亨利反应的吡咯大环配体

  摘要：

  通过（R，R）-二氨基环己烷与5,5'-（烷烃-2,2-二基）双（1 H-吡咯-2- ）的[2 + 2]缩合反应合成了含有四个吡咯环的新手性过氮杂大环化合物。甲醛）。这些大环，不同的是烷基/芳基内消旋-取代基用作芳族和脂族醛与硝基烷的铜催化的亨利反应中的配体。在优化的实验条件下，在室温下，在乙醇中催化量的二乙酸铜和甲基取代的大环配体（比例为2：1）存在下，硝基甲烷与芳族和脂族醛的缩合反应通常提供高对映体过量的产物（最高到95％ee）。通过与使用类似的大环配体（trianglamines）和衍生自（R，R）-二氨基环己烷的开链配体进行的亨利反应的结果进行比较，证明了大环结构对催化体系效率/对映选择性的积极影响。

  DOI：

  10.1021/jo200318b