(3R)-1,7,7-trimethyl-2-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>hept-3-yl 2-diazo-3-oxo-6-heptenoate | 114249-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3R)-1,7,7-trimethyl-2-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>hept-3-yl 2-diazo-3-oxo-6-heptenoate
• 英文别名: (3R)-1,7,7-trimethyl-2-(1-naphthyl)bicyclo[2.2.1]hept-3-yl 2-diazo-3-oxo-6-heptenoate
• CAS: 114249-96-6
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₃
• 分子量: 430.547
• InChiKey: PRWXQHKAQWRKGL-BBVHREJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1,7,7-trimethyl-2-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>hept-3-yl 2-diazo-3-oxo-6-heptenoate 在 bis(N-tert-butylsalicylaldiminato)copper(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到(2R,3R)-1,7,7-trimethyl-2-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>hept-3-yl (1S,5S)-2-oxobicyclo<3.1.0>hexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring construction with control of side-chain stereochemistry. Synthesis of (+)-isoneonepetalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a016
• 作为产物：
  描述：

  4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-oxo-6-heptenoate 在 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R)-1,7,7-trimethyl-2-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>hept-3-yl 2-diazo-3-oxo-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring construction with control of side-chain stereochemistry. Synthesis of (+)-isoneonepetalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a016