tert-butyl 1-[(triisopropylsilyloxy)methyl]allylcarbamate | 1073314-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl 1-[(triisopropylsilyloxy)methyl]allylcarbamate
• CAS: 1073314-94-9
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₃Si
• 分子量: 343.582
• InChiKey: DKXSVHUVVSZZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 tert-butyl 1-[(triisopropylsilyloxy)methyl]allylcarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到tert-butyl [2-(chloromethyl)allyl]{1-[(triisopropylsilyloxy)methyl]allyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Pyrrololin-1-yl)-1,4-naphthoquinones：光活化烷基化剂

  摘要：

  报道了 2-(3-pyrrolin-1-yl)-1,4-naphthoquinones 的制备及其作为光活化烷化剂的用途。通过将相应的 3-吡咯啉与各种萘醌进行共轭加成，很容易合成标题化合物。暴露于环境室内光线后，这些化合物会发生内部氧化还原反应，形成 2-(pyrrol-1-yl)-1,4-hydroquinone，其被活化为

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800482
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 2-(Boc-氨基)-3-丁醇 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 1-[(triisopropylsilyloxy)methyl]allylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Pyrrololin-1-yl)-1,4-naphthoquinones：光活化烷基化剂

  摘要：

  报道了 2-(3-pyrrolin-1-yl)-1,4-naphthoquinones 的制备及其作为光活化烷化剂的用途。通过将相应的 3-吡咯啉与各种萘醌进行共轭加成，很容易合成标题化合物。暴露于环境室内光线后，这些化合物会发生内部氧化还原反应，形成 2-(pyrrol-1-yl)-1,4-hydroquinone，其被活化为

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800482