| 61982-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 61982-71-6
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: MSXXJCUUUVUXAO-JTFWXBGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 生成 1,10-Dimethylbenzoperylen
  参考文献：
  名称：

  Cyclophanes. VI. The synthesis of [2,2](3,3')biphenylparacyclophanedienes

  摘要：

  制备了 [2,2](3,3')联苯副环烷-1,9-二ine (19) 和二甲基衍生物 (20) 的制备方法。 报道了通过相应的二硫代环烷 (11) 和 (12) 的缩环过程合成的 [2,2](3,3') 联苯副环烷-1,9-二ine (19) 和二甲基衍生物 (20)。二烯（19）和（20）都在氧化条件下光环 在氧化条件下光环化成苯并[ghi]-苝 (21) 和 (22)。 在含有对位二取代苯的环烷中，与史蒂文斯重排相关的困难是 在含有对位二取代苯分子的环烷中进行史蒂文斯重排所遇到的困难被合理地解释为 竞争开环反应。报告了联苯副基环系统的其他几个反应，以及大环的立体化学。 大环的立体化学进行了讨论。

  DOI：

  10.1071/ch9761267
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-双(溴甲基)-1,1′-联苯 、 1,1'-(p-phenylene)diethanethiol 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclophanes. VI. The synthesis of [2,2](3,3')biphenylparacyclophanedienes

  摘要：

  制备了 [2,2](3,3')联苯副环烷-1,9-二ine (19) 和二甲基衍生物 (20) 的制备方法。 报道了通过相应的二硫代环烷 (11) 和 (12) 的缩环过程合成的 [2,2](3,3') 联苯副环烷-1,9-二ine (19) 和二甲基衍生物 (20)。二烯（19）和（20）都在氧化条件下光环 在氧化条件下光环化成苯并[ghi]-苝 (21) 和 (22)。 在含有对位二取代苯的环烷中，与史蒂文斯重排相关的困难是 在含有对位二取代苯分子的环烷中进行史蒂文斯重排所遇到的困难被合理地解释为 竞争开环反应。报告了联苯副基环系统的其他几个反应，以及大环的立体化学。 大环的立体化学进行了讨论。

  DOI：

  10.1071/ch9761267